2-(bromomethyl)-1,4-dioxane | 1339058-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1,4-dioxane
• 英文别名: tetrahydro-2H-pyran-2-methyl bromide
• CAS: 1339058-38-6
• 化学式: C₅H₉BrO₂
• mdl: MFCD17225099
• 分子量: 181.029
• InChiKey: YTHQREFZXMNKRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-1,4-dioxane 在 nickel(II) iodide 、 吡啶-2-羧酰胺 、 锰 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [4-(1,4-dioxan-2-ylmethyl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] XANTHINE CB1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE XANTHINE CB1

  摘要：

  揭示了具有结构式（I）的化合物，以及相关的药物组合物。还揭示了治疗方法，例如治疗糖尿病肾病、糖尿病肾病、肥胖相关肾病、节段性肾小球硬化、IgA肾病、肾病综合征、肾脏纤维化、普拉德威利综合征、代谢综合征、胃肠疾病、非酒精性肝病、酒精性肝病或非酒精性脂肪肝病，使用式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2021062089A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基甲基-1,4-二氧杂烷 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以30.02%的产率得到2-(bromomethyl)-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  [EN] XANTHINE CB1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE XANTHINE CB1

  摘要：

  揭示了具有结构式（I）的化合物，以及相关的药物组合物。还揭示了治疗方法，例如治疗糖尿病肾病、糖尿病肾病、肥胖相关肾病、节段性肾小球硬化、IgA肾病、肾病综合征、肾脏纤维化、普拉德威利综合征、代谢综合征、胃肠疾病、非酒精性肝病、酒精性肝病或非酒精性脂肪肝病，使用式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2021062089A1

文献信息

• Discovery of 7-Oxo-2,4,5,7-tetrahydro-6<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>c</i>]pyridine Derivatives as Potent, Orally Available, and Brain-Penetrating Receptor Interacting Protein 1 (RIP1) Kinase Inhibitors: Analysis of Structure–Kinetic Relationships
  作者：Masato Yoshikawa、Morihisa Saitoh、Taisuke Katoh、Tomohiro Seki、Simone V. Bigi、Yuji Shimizu、Tsuyoshi Ishii、Takuro Okai、Masako Kuno、Harumi Hattori、Etsuro Watanabe、Kumar S. Saikatendu、Hua Zou、Masanori Nakakariya、Takayuki Tatamiya、Yoshihisa Nakada、Takatoshi Yogo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01647

  日期：2018.3.22

  highly potent, orally available, and brain-penetrating RIP1 kinase inhibitor with excellent PK profiles. Compound 22 significantly suppressed necroptotic cell death both in mouse and human cells. Oral administration of 22 (10 mg/kg, bid) attenuated disease progression in the mouse experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model of multiple sclerosis (MS). Moreover, analysis of structure–kinetic

  我们报告发现7-oxo-2,4,5,7-四氢-6 H-吡唑并[3,4- c ]吡啶衍生物作为一种新型的受体相互作用蛋白1（RIP1）激酶抑制剂。在HTS命中10与RIP1激酶的GSK2982772（6）之间的叠加研究的基础上，我们设计并合成了具有中度RIP1激酶抑制活性和P-gp介导外排的新型RIP1激酶抑制剂11。核心结构的优化和利用SBDD方法探索适当取代基的发现导致发现22，一种具有出色PK谱的高效，口服，可穿透脑的RIP1激酶抑制剂。化合物22显着抑制小鼠和人类细胞中的坏死性细胞死亡。在多发性硬化症（MS）小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型中，口服22（10 mg / kg，bid）的剂量可减轻疾病的进展。此外，还讨论了我们新化学系列的结构动力学关系（SKR）分析。
• Certain benzodioxole, benzodioxane and benzodioxepin derivatives useful
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05120758A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  The invention relates to the compounds of the formula ##STR1## wherein each R independently represents hydrogen, lower alkyl, halogen, trifluoromethyl, lower alkoxy, carbocyclic or heterocyclic aryl, carbocyclic or heterocyclic aryloxy, carbocyclic or heterocyclic aryl-lower alkyloxy, carbocyclic or heterocyclic aryl-lower alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl-lower alkyloxy, or C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyloxy; n represents 1, 2, 3 or 4; m represents 0, 1 or 2; A represents a direct bond or lower alkylene; X represents oxygen or sulfur; R.sub.1 represents hydrogen, acyl, lower alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, mono- or di-lower alkylaminocarbonyl, lower alkenylaminocarbonyl, lower alkynylaminocarbonyl, carbocyclic or heterocyclic aryl-lower alkylaminocarbonyl, carbocyclic or heterocyclic arylaminocarbonyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkylaminocarbonyl or C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl-lower alkylaminocarbonyl; R.sub.2 represents lower alkyl, lower alkoxycarbonyl-lower alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl, carbocyclic or heterocyclic aryl, carbocyclic or heterocyclic aryl-lower alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl-lower alkyl, amino, mono- or di-lower alkylamino, lower alkenylamino, lower alkynylamino, carbocyclic or heterocyclic aryl-lower alkylamino, carbocyclic or heterocyclic arylamino, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkylamino, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl-lower alkylamino, lower alkoxycarbonyl-lower alkylamino or lower alkoxy; R.sub.3 and R.sub.4 independently represent hydrogen or lower alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which are useful as 5-lipoxygenase inhibitors.

  该发明涉及式为##STR1##的化合物，其中每个R独立地表示氢，较低的烷基，卤素，三氟甲基，较低的烷氧基，环烷基或杂环芳基，环烷氧基或杂环芳氧基，环烷基或杂环芳基-较低烷氧基，环烷基或杂环芳基-较低烷基，C.sub.3-C.sub.7-环烷基-较低烷氧基或C.sub.3-C.sub.7-环烷氧基; n表示1，2，3或4; m表示0，1或2; A表示直接键或较低的烷基; X表示氧或硫; R.sub.1表示氢，酰基，较低的烷氧羰基，氨基羰基，单-或双-较低烷基氨基羰基，较低烯基氨基羰基，较低炔基氨基羰基，环烷基或杂环芳基-较低烷基氨基羰基，环烷基或杂环芳基氨基羰基，C.sub.3-C.sub.7-环烷基氨基羰基或C.sub.3-C.sub.7-环烷基-较低烷基氨基羰基; R.sub.2表示较低的烷基，较低的烷氧羰基-较低的烷基，C.sub.3-C.sub.7-环烷基，环烷基或杂环芳基-较低烷基，C.sub.3-C.sub.7-环烷基-较低烷基，氨基，单-或双-较低烷基氨基，较低烯基氨基，较低炔基氨基，环烷基或杂环芳基-较低烷基氨基，环烷基或杂环芳基氨基，C.sub.3-C.sub.7-环烷基氨基，C.sub.3-C.sub.7-环烷基-较低烷基氨基，较低烷氧羰基-较低烷基氨基或较低烷氧基; R.sub.3和R.sub.4独立地表示氢或较低的烷基;以及其药学上可接受的盐; 该化合物可用作5-脂氧酶抑制剂。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：FORGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022173758A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Provided herein are heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting the growth of gram-negative bacteria. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of bacterial infections, such as pneumonia.

  本文提供了杂环化合物和含有该化合物的药物组合物，可用于抑制革兰氏阴性细菌的生长。该化合物和组合物可用于治疗细菌感染，如肺炎。
• EP1180514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2021080013A5
  申请人：——

  公开号：WO2021080013A5

  公开（公告）日：2023-10-06