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2-methyl-4-methylthio-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine | 130110-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-methylthio-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
英文别名
2-Methyl-4-methylsulfanyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
2-methyl-4-methylthio-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine化学式
CAS
130110-30-4
化学式
C11H13NS2
mdl
——
分子量
223.363
InChiKey
WHWHKTFLKAGDFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    333.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    63
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Verfahren zur Kernchlorierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0368063A1
    公开(公告)日:1990-05-16
    Aromatische Kohlenwasserstoffe, die durch geradkettiges oder verzweigtes C₁-C₁₂-Alkyl oder durch C₃-C₈-Cyclo­alkyl monosubstituiert sind, können in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren in flüssiger Phase im aro­matischen Kern chloriert werden, wenn man als Co-Kata­lysatoren cyclische benzokondensierte Imine oder Benzo­[f]-1,4-thiazepine einsetzt. Hierbei kann ein erhöhter Anteil an p-Isomeren erhalten werden.
    如果使用环状苯并融合亚胺或苯并[f]-1,4-氮杂卓作为助催化剂,则可在液相中在 Friedel-Crafts 催化剂存在下对由直链或支链 C₁-C₁₂-烷基或 C₃-C₈-环烷基单取代的芳香烃进行芳香核心化。可以获得更多的对异构体。
  • Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives
    作者:V Ambrogi、G Grandolini、L Perioli、M Ricci、C Rossi、L Tuttobello
    DOI:10.1016/0223-5234(90)90003-l
    日期:1990.6
  • US4990707A
    申请人:——
    公开号:US4990707A
    公开(公告)日:1991-02-05
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