(+/-)-3-<3-Naphthyl-(1)-ureido>-buttersaeure-aethylester | 94931-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-3-<3-Naphthyl-(1)-ureido>-buttersaeure-aethylester
• 英文别名: 2--buttersaeure-aethylester；2-(N'-Naphthyl-(1)-ureido)-buttersaeure-aethylester；Ethyl 3-(naphthalen-1-ylcarbamoylamino)butanoate
• CAS: 94931-03-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 300.357
• InChiKey: WTOMUSONTBUTQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-<3-Naphthyl-(1)-ureido>-buttersaeure-aethylester 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 N,N-二(1-萘基)尿素
  参考文献：
  名称：

  二乙酰胺—Ⅰ：N，N-二乙酰基-β-氨基酯的合成

  摘要：

  研究了乙酸酐沸腾对β-脲酯，β-N-羰基酯和β-氨基酯的作用。结果表明，没有发生β-脲基酯的环化，并且在所有三种情况下，N，N-二乙酰基和N-乙酰基-β-氨基酯都是反应产物。通过色谱法令人满意地分离了这些化合物，并确定了它们的物理性质。简要讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(62)80018-0
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丁酸乙酯 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 (+/-)-3-<3-Naphthyl-(1)-ureido>-buttersaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  二乙酰胺—Ⅰ：N，N-二乙酰基-β-氨基酯的合成

  摘要：

  研究了乙酸酐沸腾对β-脲酯，β-N-羰基酯和β-氨基酯的作用。结果表明，没有发生β-脲基酯的环化，并且在所有三种情况下，N，N-二乙酰基和N-乙酰基-β-氨基酯都是反应产物。通过色谱法令人满意地分离了这些化合物，并确定了它们的物理性质。简要讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(62)80018-0

文献信息

• Diacetamides—I
  作者：A. Kornhauser、D. Keglević

  DOI：10.1016/0040-4020(62)80018-0

  日期：1962.1

  The action of boiling acetic anhydride on β-ureidesters, β-N-carbonyl esters and β-amino-esters was studied. It was shown that no cyclization of β-ureidoesters occurred and that N,N-diacetyl and N-acetyl-β-aminoesters were the reaction products in all three cases. A satisfactory separation of these compounds by chromatography was achieved and their physical properties determined. The mechanism of the

  研究了乙酸酐沸腾对β-脲酯，β-N-羰基酯和β-氨基酯的作用。结果表明，没有发生β-脲基酯的环化，并且在所有三种情况下，N，N-二乙酰基和N-乙酰基-β-氨基酯都是反应产物。通过色谱法令人满意地分离了这些化合物，并确定了它们的物理性质。简要讨论了反应机理。