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6-(phenethylamino-methyl)-pteridine-2,4-diamine | 57963-51-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(phenethylamino-methyl)-pteridine-2,4-diamine
英文别名
6-[(Phenethylamino)methyl]-2,4-Pteridinediamine;6-[(2-phenylethylamino)methyl]pteridine-2,4-diamine
6-(phenethylamino-methyl)-pteridine-2,4-diamine化学式
CAS
57963-51-6
化学式
C15H17N7
mdl
——
分子量
295.347
InChiKey
GOUACEBSPNZFIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:20aaaecef14066b34c4bb553c56faf6f
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    6-(Bromomethyl)-2,4-diaminopteridine hydrobromide
    摘要:
    一种具有化学式6-(溴甲基)-2,4-二氨基喹啉盐酸盐的喹啉化合物。2,4-二氨基-6-喹啉甲醇盐酸盐与三苯基膦二溴化物或三溴化磷反应,形成6-(溴甲基)-2,4-二氨基喹啉盐酸盐。然后,分子中的溴原子可以被甲氨基苯甲酰-L-谷氨酸(甲氨基四氢叶酸)或氨基对氨基苯甲酰-L-谷氨酸(氨基四氢叶酸)等功能基团所取代。
    公开号:
    US04077957A1
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文献信息

  • 6-(Bromomethyl)-2,4-diaminopteridine hydrobromide
    申请人:The United States of America as represented by the Department of Health,
    公开号:US04077957A1
    公开(公告)日:1978-03-07
    A pteridine compound having the formula of 6-(bromomethyl)-2,4-diaminopteridine hydrobromide. 2,4-diamino-6-pteridine-methanol.HBr is reacted with triphenylphosphine dibromide or phosphorus tribromide to form 6-(bromomethyl)-2,4-diaminopteridine hydrobromide. The bromine atom in the molecule can then be replaced with the functional group, N-[4-(methylamino)-benzoyl]-L-glutamic acid in the case of methotrexate and N-(4-aminobenzoyl)-L-glutamic acid in the case of aminopterin.
    一种具有化学式6-(溴甲基)-2,4-二氨基喹啉盐酸盐的喹啉化合物。2,4-二氨基-6-喹啉甲醇盐酸盐与三苯基膦二溴化物或三溴化磷反应,形成6-(溴甲基)-2,4-二氨基喹啉盐酸盐。然后,分子中的溴原子可以被甲氨基苯甲酰-L-谷氨酸(甲氨基四氢叶酸)或氨基对氨基苯甲酰-L-谷氨酸(氨基四氢叶酸)等功能基团所取代。
  • US4077957A
    申请人:——
    公开号:US4077957A
    公开(公告)日:1978-03-07
  • US4079056A
    申请人:——
    公开号:US4079056A
    公开(公告)日:1978-03-14
  • MONTGOMERY J. A.; PIPER J. R.; ELLIOTT R. D.; ROBERTS E. C.; TEMPLE C.; S+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 3, 537-539
    作者:MONTGOMERY J. A.、 PIPER J. R.、 ELLIOTT R. D.、 ROBERTS E. C.、 TEMPLE C.、 S+
    DOI:——
    日期:——
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