(5R,6S)-3-(2-methoxy-5-trifluoromethoxyphenyl)-6-phenyl-1-oxa-7-aza-spiro[4.5]dec-3-ene | 200952-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (5R,6S)-3-(2-methoxy-5-trifluoromethoxyphenyl)-6-phenyl-1-oxa-7-aza-spiro[4.5]dec-3-ene
• 英文别名: (5R,10S)-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-10-phenyl-1-oxa-9-azaspiro[4.5]dec-3-ene
• CAS: 200952-81-4
• 化学式: C₂₂H₂₂F₃NO₃
• 分子量: 405.417
• InChiKey: ZACQZIWOFJIWSX-LEWJYISDSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-3-(2-methoxy-5-trifluoromethoxyphenyl)-6-phenyl-1-oxa-7-aza-spiro[4.5]dec-3-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (3S,5R,6S)-3-(2-Methoxy-5-trifluoromethoxyphenyl)-6-phenyl-1-oxa-7-aza-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic NK1 antagonists II: [4.5]-spiroethers

  摘要：

  A series of novel spiroether-based neurokinin-1 (NK1) antagonists is described. The effect of modifications to the spiroether ring and aromatic substituents are discussed, leading to the identification of compounds with high affinity and excellent CNS penetration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00509-7
• 作为产物：
  描述：

  cis-(3S)-hydroxy-(2S)-phenylpiperidine 在 光气 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 六正丁基二锡 、 sodium hexamethyldisilazane 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (5R,6S)-3-(2-methoxy-5-trifluoromethoxyphenyl)-6-phenyl-1-oxa-7-aza-spiro[4.5]dec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic NK1 antagonists II: [4.5]-spiroethers

  摘要：

  A series of novel spiroether-based neurokinin-1 (NK1) antagonists is described. The effect of modifications to the spiroether ring and aromatic substituents are discussed, leading to the identification of compounds with high affinity and excellent CNS penetration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00509-7

文献信息

• Spiro-piperidine derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06071927A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  The present invention relates to certain spiro-piperdine derivatives which are tachykinnin antagonists and are useful, for example, in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia.

  本发明涉及某些螺环哌啶衍生物，它们是快速肽激动剂拮抗剂，例如，它们在治疗或预防疼痛、炎症、偏头痛、恶心和带状疱疹后神经痛方面是有用的。
• SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0906315A1

  公开（公告）日：1999-04-07
• US6071927A
  申请人：——

  公开号：US6071927A

  公开（公告）日：2000-06-06
• [EN] SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES SPIRO-PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1997049710A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  (EN) Substituted spiro-piperidine derivatives of structural formula (I) are tachykinin receptor antagonists of use, for example, in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia.(FR) Dérivés spiro-pipéridine substitués définis par la formule développée (1), antagonistes du récepteur de tachykinine, pouvant être utilisés par exemple dans le traitement ou la prévention des douleurs, des inflammations, des migraines, des vomissements et des algies post-zosteriennes.
• Spirocyclic NK1 antagonists II: [4.5]-spiroethers
  作者：Brian J. Williams、Margaret A. Cascieri、Gary G. Chicchi、Timothy Harrison、Andrew P. Owens、Simon N. Owen、Nadia M.J. Rupniak、David F. Tattersall、Angela Williams、Christopher J. Swain

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00509-7

  日期：2002.10

  A series of novel spiroether-based neurokinin-1 (NK1) antagonists is described. The effect of modifications to the spiroether ring and aromatic substituents are discussed, leading to the identification of compounds with high affinity and excellent CNS penetration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.