1-ethyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo(2,1-b)-quinazolin-5-one | 109018-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-ethyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo(2,1-b)-quinazolin-5-one
• 英文别名: 1-ethyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-5(1H)-one；1-ethyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[2,1-b]quinazolin-5-one；5-Oxo-1-ethyl-1,2,3,5-tetrahydro-imidazo<2,1-b>chinazolin
• CAS: 109018-35-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: TVLDDQXTKURNHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo(2,1-b)-quinazolin-5-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [Co(ETQS)₂(NO₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  含氮和氧席夫碱的Co（ii），Ni（ii）和Cu（ii）配合物的抗菌筛选

  摘要：

  这项研究报告了一系列具有席夫碱配体1-乙基，1、2、3、5，四氢咪唑的Co（II），Ni（II）和Cu（II）过渡金属配合物的制备和光谱评价（2 ，1-b）喹唑啉5-一半卡巴zone（ETQS）。通过元素分析，摩尔质量，红外光谱，电子光谱，摩尔电导率和磁化率测量来配制配体及其Co（II），Ni（II）和Cu（II）配合物。根据以上研究，提出化合物ETQS表现为双齿配体，并且通过半卡巴zone部分的偶氮甲碱氮和羰基氧发生配位。金属离子的其余位置由诸如Cl，Br，I和NO3的负离子满足。提出了八面体几何形状的配合物。

  DOI：

  10.13005/ojc/280240
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-ethyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo(2,1-b)-quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  发散的 2-氯喹唑啉-4(3H)-酮重排：通过多米诺过程形成扭曲环状胍或环稠合 N-酰基胍

  摘要：

  开发了一种高效的 2-氯喹唑啉-4(3 H )-酮重排，可预测地在一次操作中产生扭曲的环状或稠合的胍，这取决于伴随的二胺试剂中伯胺与仲胺的存在。2-氯喹唑啉酮与仲二胺的配对导致扭曲环状胍的独特形成。使用含伯胺的二胺允许多米诺喹唑啉酮重排/分子内环化，通过 ( E )-扭曲的环状胍进行门控，得到环稠合的N‐酰基胍。这种可扩展的、结构耐受的转化产生了 55 种胍，并提供了具有强大血浆稳定性的扭曲环状胍和一种抗肿瘤环稠合胍的简化全合成（4 步，55% 收率）。

  DOI：

  10.1002/chem.201905219