N-[5-(4-Octyloxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-acetamide | 158098-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[5-(4-Octyloxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-acetamide
• CAS: 158098-90-9
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 347.481
• InChiKey: YPBDZQWPGYDIJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(4-Octyloxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(4-Octyloxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Mesomorphic Properties of Azo Compounds Derived from Phenyl-and Thienyl-1,3,4-Thiadiazole

  摘要：

  报道了含有1,3,4-噻二唑和噻吩环与偶氮中心键的新系列液晶的合成和向列型行为（系列5a和5b）。系列5a的所有化合物均表现出旋光性向列型向列相，而较高的同系物（n = 9 - 10）也显示出单向列相C。系列5b显示二态性S_C - N（对于n = 5 - 7，S_C是单向列相）。这些系列与席夫碱类似物进行了比较，亚胺键产生类似的液晶相，但具有更大的向列范围。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-1215
• 作为产物：
  描述：

  4-正辛氧苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-[5-(4-Octyloxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Mesomorphic Properties of Azo Compounds Derived from Phenyl-and Thienyl-1,3,4-Thiadiazole

  摘要：

  报道了含有1,3,4-噻二唑和噻吩环与偶氮中心键的新系列液晶的合成和向列型行为（系列5a和5b）。系列5a的所有化合物均表现出旋光性向列型向列相，而较高的同系物（n = 9 - 10）也显示出单向列相C。系列5b显示二态性S_C - N（对于n = 5 - 7，S_C是单向列相）。这些系列与席夫碱类似物进行了比较，亚胺键产生类似的液晶相，但具有更大的向列范围。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-1215

文献信息

• Synthesis and mesomorphic properties of 5-(p-n-alkoxy)phenyl-2-(p-n-octyloxy)benzylideneamino-1,3,4-thiadiazoles
  作者：M. Parra、J. Belmar、H. Zunza、C. Z��iga、Sh. Villouta、R. Mart�nez

  DOI：10.1002/prac.19953370168

  日期：——