ethyl (R) 3-{4-[2-(4-methoxy-2-o-tolylaminobenzoxazol-6-yl)acetylamino]phenyl}butanoate | 288580-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: ethyl (R) 3-{4-[2-(4-methoxy-2-o-tolylaminobenzoxazol-6-yl)acetylamino]phenyl}butanoate
• 英文别名: Ethyl (R) 3-{4-[2-(4-methoxy-2-o-tolylaminobenzoxazol-6-yl)acetylamino]phenyl}butanoate；ethyl (3R)-3-[4-[[2-[4-methoxy-2-(2-methylanilino)-1,3-benzoxazol-6-yl]acetyl]amino]phenyl]butanoate
• CAS: 288580-54-1
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₅
• 分子量: 501.582
• InChiKey: ABZDSBHFSFELJF-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R) 3-{4-[2-(4-methoxy-2-o-tolylaminobenzoxazol-6-yl)acetylamino]phenyl}butanoate 、 氢氧化锂 、 盐酸 在 氩 、 水 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the title compound (0.12 g) as a white powder的产率得到3-{4-[2-(4-Methoxy-2-o-tolylaminobenzoxazol-6-yl)acetylamino]phenyl}butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted bicyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及式(Ia)的生理活性化合物：1其中R1是可选取代芳基或可选取代杂环芳基；R2是氢、卤素、较低烷基或较低烷氧基；R3是烷基、烯基或炔基；R5是氢或较低烷基；L2是可选取代烷基或烯基；Y是羧基；Z1是NR5；以及相应的N-氧化物和它们的前药；以及这些化合物及其N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂（例如水合物）。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。

  公开号：

  US20020137782A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-(2-methylphenylamino)-6-benzoxazolylacetic acid 、 ethyl (R)-3-(4-aminophenyl)butanoate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 ethyl (R) 3-{4-[2-(4-methoxy-2-o-tolylaminobenzoxazol-6-yl)acetylamino]phenyl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted bicyclic compounds

  摘要：

  该发明涉及式(Ia)的生理活性化合物： 其中R1是可选择取代的芳基或可选择取代的杂环芳基；R2是氢、卤素、低碳基或低烷氧基；R3是烷基、烯基或炔基；R5是氢或低碳基；L2是可选择取代的烷基或烯基；Y是羧基；Z1是NR5；以及相应的N-氧化物，它们的前药；以及这些化合物及其N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂化合物（例如水合物）。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。

  公开号：

  US20020137782A1

文献信息

• Substituted benzoxazole compounds
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：US06593354B2

  公开（公告）日：2003-07-15

  The invention is directed to physiologically active compounds of formula (Ia): wherein R1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; R2 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R3 is alkylene, alkenylene or alkynylene; R5 is hydrogen or lower alkyl; L2 is optionally substituted alkylene or alkenylene; Y is carboxy; and Z1 is NR5; and the corresponding N-oxides, and their prodrugs; and pharmaceutically acceptable salts and solvates (e.g. hydrates) of such compounds and their N-oxides and prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 (&agr;4&bgr;1).

  该发明涉及式(Ia)的生理活性化合物： 其中，R1是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；R2是氢、卤素、低碳基或低氧基；R3是烷基、烯基或炔基；R5是氢或低碳基；L2是可选取代的烷基或烯基；Y是羧基；Z1是NR5；以及它们的N-氧化物和前药；还有这些化合物及其N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂（例如水合物）。这些化合物具有有价值的药理学特性，尤其是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。
• Substituted bicyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020137782A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The invention is directed to physiologically active compounds of formula (Ia): 1 wherein R 1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; R 2 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R 3 is alkylene, alkenylene or alkynylene; R 5 is hydrogen or lower alkyl; L 2 is optionally substituted alkylene or alkenylene; Y is carboxy; and Z 1 is NR 5 ; and the corresponding N-oxides, and their prodrugs; and pharmaceutically acceptable salts and solvates (e.g. hydrates) of such compounds and their N-oxides and prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 (&agr;4&bgr;1).

  该发明涉及式(Ia)的生理活性化合物： 其中R1是可选择取代的芳基或可选择取代的杂环芳基；R2是氢、卤素、低碳基或低烷氧基；R3是烷基、烯基或炔基；R5是氢或低碳基；L2是可选择取代的烷基或烯基；Y是羧基；Z1是NR5；以及相应的N-氧化物，它们的前药；以及这些化合物及其N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂化合物（例如水合物）。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。