Ethyl 4-(naphthalen-1-yloxy)-3-oxobutanoate | 181027-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl 4-(naphthalen-1-yloxy)-3-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl 4-naphthalen-1-yloxy-3-oxobutanoate
• CAS: 181027-15-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: KWMJZQVLNSEVKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(naphthalen-1-yloxy)-3-oxobutanoate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 3-hydroxy-2H-benzo[h]chromene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的α-重氮β-酮酸酯的分子内芳族CH插入：4-羰基苯并二氢吡喃衍生物的合成

  摘要：

  开发了Rh催化的α-重氮β-酮酸酯的分子内芳族C–H插入。该方案为高产率合成4-羰基苯并二氢吡喃衍生物提供了实用的策略，并且与多种取代基兼容。还证明了4-羰基苯并二氢吡喃的合成应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.093
• 作为产物：
  描述：

  2-(萘-1-基氧基)乙酸乙酯 、 乙酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 Ethyl 4-(naphthalen-1-yloxy)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过3-羟基酯类化学酶途径生成β-受体阻滞剂

  摘要：

  合成了对映体纯的β-阻滞剂（普萘洛尔，阿普洛尔和1-（异丙氨基）-3-对甲氧基-苯氧基-2-丙醇）。关键步骤是使用乙酸乙烯酯的O-酰化作用或酯基的水解，可实现rac -3-羟基酯的脂肪酶催化动力学拆分。两种方法均使用洋葱假单胞菌的脂肪酶对映体选择性高（> 95％ee），E值> 150 。在随后的步骤中开发了（-）-（S）-普萘洛尔的形式合成。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00243-1