3-hydroxy-4-(naphthalen-1-yloxy)-butanoic acid ethyl ester | 20804-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydroxy-4-(naphthalen-1-yloxy)-butanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(1-Naphthyloxy)-3-hydroxy-buttersaeureaethylester；Ethyl 3-hydroxy-4-(1-naphthalenyloxy)butanoate；ethyl 3-hydroxy-4-naphthalen-1-yloxybutanoate
• CAS: 20804-77-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: AIWIPBZNHAROMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-(naphthalen-1-yloxy)-butanoic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过3-羟基酯类化学酶途径生成β-受体阻滞剂

  摘要：

  合成了对映体纯的β-阻滞剂（普萘洛尔，阿普洛尔和1-（异丙氨基）-3-对甲氧基-苯氧基-2-丙醇）。关键步骤是使用乙酸乙烯酯的O-酰化作用或酯基的水解，可实现rac -3-羟基酯的脂肪酶催化动力学拆分。两种方法均使用洋葱假单胞菌的脂肪酶对映体选择性高（> 95％ee），E值> 150 。在随后的步骤中开发了（-）-（S）-普萘洛尔的形式合成。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00243-1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-(1-萘基氧基)丙-2-醇 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-hydroxy-4-(naphthalen-1-yloxy)-butanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-（对-联苯甲酰基）-3-羟基丁酸及相关化合物的合成及抗炎活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a008

文献信息

• Chemoenzymatic route to β-blockers via 3-hydroxy esters
  作者：Kerstin Wünsche、Ulrich Schwaneberg、Uwe T. Bornscheuer、Hartmut H. Meyer

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00243-1

  日期：1996.7

  phenoxy-2-propanol) were synthesized. Key step is the lipase-catalyzed kinetic resolution of rac-3-hydroxy esters either by O-acylation using vinyl acetate or by hydrolysis of the ester group. Both approaches were highly enantioselective (> 95 %ee) with E-values > 150 using lipase from Pseudomonas cepacia. The formal synthesis of (−)-(S)-propranolol was developed in subsequent steps.

  合成了对映体纯的β-阻滞剂（普萘洛尔，阿普洛尔和1-（异丙氨基）-3-对甲氧基-苯氧基-2-丙醇）。关键步骤是使用乙酸乙烯酯的O-酰化作用或酯基的水解，可实现rac -3-羟基酯的脂肪酶催化动力学拆分。两种方法均使用洋葱假单胞菌的脂肪酶对映体选择性高（> 95％ee），E值> 150 。在随后的步骤中开发了（-）-（S）-普萘洛尔的形式合成。
• Synthesis and antiinflammatory activity of 4-(p-biphenylyl)-3-hydroxybutyric acid and related compounds
  作者：D. I. Barron、P. T. Bysouth、R. W. Clarke、A. R. Copley、O. Stephenson、D. K. Vallance、A. M. Wild

  DOI：10.1021/jm00312a008

  日期：1968.11