2-戊基-1,5-双(乙基亚磺酰基)-3-戊酮 | 108349-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 中文名称: 2-戊基-1,5-双(乙基亚磺酰基)-3-戊酮
• 英文名称: 2-pentyl-1,5-bis(ethylsulfinyl)-3-pentanone
• 英文别名: 1-ethylsulfinyl-4-(ethylsulfinylmethyl)nonan-3-one
• CAS: 108349-13-9
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃S₂
• 分子量: 308.507
• InChiKey: NTPDGERVUNLAGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-戊基-1,5-双(乙基亚磺酰基)-3-戊酮 在 盐酸 、 甲酸 、 磷酸 、 calcium carbonate 、 正丁醇 作用下， 反应 56.0h， 生成 2-戊基-2-环戊烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  用于合成环戊烯酮的 S-Alkyl-4-oxothianium 离子。二乙烯基酮的酸催化环化

  摘要：

  描述了通过使用 S-烷基-4-氧鎓离子作为关键化合物，通过二乙烯基酮的酸性环化来制备 2-环戊烯酮的新方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2657
• 作为产物：
  描述：

  2-pentyl-1,5-bis(ethylthio)-3-pentanone 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以82%的产率得到2-戊基-1,5-双(乙基亚磺酰基)-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  用于合成环戊烯酮的 S-Alkyl-4-oxothianium 离子。二乙烯基酮的酸催化环化

  摘要：

  描述了通过使用 S-烷基-4-氧鎓离子作为关键化合物，通过二乙烯基酮的酸性环化来制备 2-环戊烯酮的新方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2657

文献信息

• MATSUYAMA HARUO; TAKEI YUJI; KOBAYASHI MICHIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 8, 2657-2659
  作者：MATSUYAMA HARUO、 TAKEI YUJI、 KOBAYASHI MICHIO

  DOI：——

  日期：——