1-(tetrahydropyran-2-yl)-3-ethylpyrazolo<3,4-e><1,3>oxazine-7-one-5-thione | 116992-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-(tetrahydropyran-2-yl)-3-ethylpyrazolo<3,4-e><1,3>oxazine-7-one-5-thione
• 英文别名: 3-Ethyl-1-(oxan-2-yl)-5-sulfanylidenepyrazolo[3,4-e][1,3]oxazin-7-one
• CAS: 116992-66-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 281.335
• InChiKey: OQDCRCOABGCEGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tetrahydropyran-2-yl)-3-ethylpyrazolo<3,4-e><1,3>oxazine-7-one-5-thione 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 反应 20.0h， 生成 N-cyano-5-ethyl-4-hydroxy-2-(oxan-2-yl)pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  某些3,5,7-二取代吡唑并[3,4- e ] [1,3]恶嗪的合成。新杂环系统的衍生物

  摘要：

  描述了通过适当取代的吡唑的环环化合成几种3,5,7-三取代的吡唑并[3,4- e ] [1,3]恶嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250114
• 作为产物：
  描述：

  1-(tetrahydropyran-2-yl)-3(5)-ethyl-4-(1-imidazolylthiocarbonyloxy)pyrazole-5(3)-carboxamide 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 生成 1-(tetrahydropyran-2-yl)-3-ethylpyrazolo<3,4-e><1,3>oxazine-7-one-5-thione
  参考文献：
  名称：

  某些3,5,7-二取代吡唑并[3,4- e ] [1,3]恶嗪的合成。新杂环系统的衍生物

  摘要：

  描述了通过适当取代的吡唑的环环化合成几种3,5,7-三取代的吡唑并[3,4- e ] [1,3]恶嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250114

文献信息

• BEYLIN, VLADIMIR G.;TOWNSEND, LEROY B., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 97-107
  作者：BEYLIN, VLADIMIR G.、TOWNSEND, LEROY B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of certain 3,5,7-disubstituted pyrazolo[3,4-<i>e</i>][1,3]oxazines. Derivatives of a new heterocyclic ring system
  作者：Vladimir G. Beylin、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1002/jhet.5570250114

  日期：1988.1

  The synthesis of several 3,5,7-trisubstituted pyrazolo[3,4-e][1,3]oxazines by ring annulation of the appropriately substituted pyrazoles is described.

  描述了通过适当取代的吡唑的环环化合成几种3,5,7-三取代的吡唑并[3,4- e ] [1,3]恶嗪。