ethyl 5-(chlorosulfonyl)furan-2-carboxylate | 87299-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 5-(chlorosulfonyl)furan-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-chlorosulfonylfuran-2-carboxylate
• CAS: 87299-59-0
• 化学式: C₇H₇ClO₅S
• mdl: MFCD17976951
• 分子量: 238.649
• InChiKey: JBVARSZSFYYPBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(chlorosulfonyl)furan-2-carboxylate 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(5-Aminocarbonylfuran-2-sulfonyl)-N'-butyl urea
  参考文献：
  名称：

  N-(5-carboalkoxyfuran-2-sulfonyl)-N′-丁基脲的合成及降血糖活性

  摘要：

  通过呋喃-2-羧酸与氯磺酸磺化获得的5-硫呋喃-2-羧酸(I)转化为其单钾盐，然后用五氯化磷处理以形成二酰氯(II)。从后者得到2-羧基-呋喃磺酰氯(III)和“二酰胺”(2-羧基呋喃-5磺酰胺，XVIIII)的烷基酯。这里制备的Diamid(221-223~与文献[4]中描述的Diamid(211-212~)的熔点不同，后者合成的起始原料为酸I，经呋喃处理制得-2-羧酸与发烟硫酸 [4]. 我们确定在这种情况下 I 的二钠盐作为

  DOI：

  10.1007/bf01150723
• 作为产物：
  描述：

  呋喃-5-磺酸-2-甲酸 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 反应 0.5h， 生成 ethyl 5-(chlorosulfonyl)furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-(5-carboalkoxyfuran-2-sulfonyl)-N′-丁基脲的合成及降血糖活性

  摘要：

  通过呋喃-2-羧酸与氯磺酸磺化获得的5-硫呋喃-2-羧酸(I)转化为其单钾盐，然后用五氯化磷处理以形成二酰氯(II)。从后者得到2-羧基-呋喃磺酰氯(III)和“二酰胺”(2-羧基呋喃-5磺酰胺，XVIIII)的烷基酯。这里制备的Diamid(221-223~与文献[4]中描述的Diamid(211-212~)的熔点不同，后者合成的起始原料为酸I，经呋喃处理制得-2-羧酸与发烟硫酸 [4]. 我们确定在这种情况下 I 的二钠盐作为

  DOI：

  10.1007/bf01150723

文献信息

• Sulfonylureas and related compounds and use of same
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：US11130731B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.

  本发明提供了某些磺酰脲类及相关化合物，它们在抑制 NLRP3 炎性体活化方面具有优势特性并显示出有用的活性。此类化合物可用于治疗多种疾病，在这些疾病中，炎症过程或更具体地说是 NLRP3 炎症体被认为是一个关键因素。
• [EN] SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME<br/>[FR] SULFONYLURÉES, COMPOSÉS APPARENTÉS, ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2016131098A8

  公开（公告）日：2017-03-16
• ABOVYAN, L. S.;SHKULEV, V. A.;STEPANYAN, N. O.;AGARONYAN, A. S.;MNDZHOYAN+, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 6, 685-688
  作者：ABOVYAN, L. S.、SHKULEV, V. A.、STEPANYAN, N. O.、AGARONYAN, A. S.、MNDZHOYAN+

  DOI：——

  日期：——
• SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME
  申请人：The University Of Queensland

  公开号：EP3259253A1

  公开（公告）日：2017-12-27
• Synthesis and hypoglycemic activity of N-(5-carboalkoxyfuran-2-sulfonyl)-N′-butyl urea
  作者：L. S. Abovyan、V. A. Shkulev、N. O. Stepanyan、A. S. Agaronyan、O. L. Mndzhoyan

  DOI：10.1007/bf01150723

  日期：1983.6

  (2-carboxamidofuran-5sulfonamide, XVlII). The melting point of the Diamid prepared here (221-223~ is different from that described in the literature [4] for Diamid (211-212~ The starting material for the synthesis of the latter was the acid I, prepared by treatment of furan-2-carboxylic acid with oleum [4]. We established that in this case the disodium salt of I was present as a

  通过呋喃-2-羧酸与氯磺酸磺化获得的5-硫呋喃-2-羧酸(I)转化为其单钾盐，然后用五氯化磷处理以形成二酰氯(II)。从后者得到2-羧基-呋喃磺酰氯(III)和“二酰胺”(2-羧基呋喃-5磺酰胺，XVIIII)的烷基酯。这里制备的Diamid(221-223~与文献[4]中描述的Diamid(211-212~)的熔点不同，后者合成的起始原料为酸I，经呋喃处理制得-2-羧酸与发烟硫酸 [4]. 我们确定在这种情况下 I 的二钠盐作为