tert-butyl(((8S,9S,13S,14S)-17-(4-fluorophenyl)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)dimethylsilane | 1174736-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-butyl(((8S,9S,13S,14S)-17-(4-fluorophenyl)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)dimethylsilane
• CAS: 1174736-34-5
• 化学式: C₃₀H₃₉FOSi
• 分子量: 462.723
• InChiKey: ZFWJTTACKGHSEC-MEUHNNDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(((8S,9S,13S,14S)-17-(4-fluorophenyl)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)dimethylsilane 在 Raney nickel (Ra-Ni) 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到tert-butyl-[[(8S,9S,13S,14S,17S)-17-(4-fluorophenyl)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Shi, Jun; Shigehisa, Hiroki; Guerrero, Carlos A., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4328 - 4331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl(((8S,9S,13S,14S)-17-(4-fluorophenyl)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 17-a -AND 17-ß -ARYL STEROIDAL COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE STÉRÉOSÉLECTIVE DE COMPOSÉS STÉROÏDES 17-? -ET 17-? -ARYLE

  摘要：

  公开了一种形成17-α-芳基或17-β-芳基类固醇化合物之一的过程，使得该过程利用17-酮类固醇形成Δ16-17-芳基类固醇化合物或17-β-羟基-17-α-芳基类固醇化合物，分别在Raney镍的存在下还原或脱氧，以形成17-β-芳基类固醇或17-α-芳基类固醇，其立体选择性比至少为3:1。

  公开号：

  WO2009137337A1