3-(acetylamino)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylpyridine | 143621-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(acetylamino)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylpyridine
• 英文别名: 2-(1,3-dioxolanyl)-4-methyl-3-acetylaminopyridine；N-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylpyridin-3-yl]acetamide
• CAS: 143621-40-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: BMLJSFBVYAFBTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基硫脲 、 3-(acetylamino)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylpyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到3-(acetylamino)-4-methylpyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2-羧甲醛硫代半脲氨基衍生物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经合成了各种取代的吡啶-2-羧甲醛硫代半氨基甲酮（12种化合物），并评估了在患有L1210白血病的小鼠中的抗肿瘤活性。用二氧化硒氧化3-硝基-2-甲基吡啶，5-硝基-2-甲基吡啶，3-硝基-2,4-二甲基吡啶和5-硝基-2,4-二甲基吡啶生成相应的吡啶-2 -羧甲醛，然后将其转化为环状乙缩醛，随后通过催化氢化将其还原为氨基和羟氨基衍生物。硝基醛和乙缩醛与硫代氨基脲的缩合得到各自的硫代氨基脲。氨基缩醛的乙酰化和5-氨基缩醛的烷基磺化，然后与硫代氨基脲一起缩合，得到酰胺基硫代氨基脲。

  DOI：

  10.1021/jm00098a012
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylpyridine 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 CH₂ CH₂ 为溶剂， 生成 3-(acetylamino)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  2-formylpyridine thiosemicarbazone compounds

  摘要：

  提供了一种基于公式##STR1##的化合物治疗肿瘤的方法。该发明的某些方面得到了美国国家癌症研究所的U.S.公共卫生服务拨款CA-02817的部分支持，并得到了耶鲁大学东北NMR设施的支持，就高分辨率NMR光谱的使用而言，这得益于美国国家科学基金会（Grant No. CHE-7916210）化学部门的拨款。

  公开号：

  US05281715A1

文献信息

• 2-Formylpyridine thiosemicarbazone derivatives, their preparation and their use as antitumor agents
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：EP0570294B1

  公开（公告）日：1997-07-30
• US5281715A
  申请人：——

  公开号：US5281715A

  公开（公告）日：1994-01-25
• US5721259A
  申请人：——

  公开号：US5721259A

  公开（公告）日：1998-02-24