(25R)-15α-(2-acetylamino-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-3α-benzoyloxy-5α-cholestan-26-yl benzoate | 872465-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-15α-(2-acetylamino-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-3α-benzoyloxy-5α-cholestan-26-yl benzoate
• 英文别名: [(2R,6R)-6-[(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,15S,17R)-15-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3-benzoyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptyl] benzoate
• CAS: 872465-37-7
• 化学式: C₇₀H₈₇NO₁₀
• 分子量: 1102.46
• InChiKey: SYZPBSFLJNNIPH-MUTMWXIESA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-15α-(2-acetylamino-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-3α-benzoyloxy-5α-cholestan-26-yl benzoate 在 氢氧化钾 、 Bu₈Sn₄Cl₄O₂ 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (25R)-15α-(2-acetylamino-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-3α-hydroxy-5α-cholestan-26-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  鲨鱼驱避剂Pavoninin-4的合成

  摘要：

  鲨鱼驱避剂pavoninin-4的第一个合成3分12个步骤完成，薯di皂甙元8的总收率达21％。关键反应包括通过意外的1,2-转移策略从C-16β羟基类固醇高效合成C-15α羟基类固醇，使用糖基氟化物作为糖基供体的受阻C-15α醇的立体定向糖基化和通过催化酯交换反应对C-26伯醇进行化学选择性乙酰化。

  DOI：

  10.1021/jo051733a
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranose 在 silver perchlorate 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (25R)-15α-(2-acetylamino-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-3α-benzoyloxy-5α-cholestan-26-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  鲨鱼驱避剂Pavoninin-4的合成

  摘要：

  鲨鱼驱避剂pavoninin-4的第一个合成3分12个步骤完成，薯di皂甙元8的总收率达21％。关键反应包括通过意外的1,2-转移策略从C-16β羟基类固醇高效合成C-15α羟基类固醇，使用糖基氟化物作为糖基供体的受阻C-15α醇的立体定向糖基化和通过催化酯交换反应对C-26伯醇进行化学选择性乙酰化。

  DOI：

  10.1021/jo051733a

文献信息

• Synthesis of the Shark Repellent Pavoninin-4
  作者：John R. Williams、Hua Gong、Nathan Hoff、Olaoluwa I. Olubodun

  DOI：10.1021/jo051733a

  日期：2005.12.1

  diosgenin, 8. Key reactions involve an efficient synthesis of the C-15α hydroxyl steroid from a C-16β hydroxyl steroid by an unexpected 1,2-transposition strategy, a stereospecific glycosylation of a hindered C-15α alcohol using glycosyl fluoride as a glycosyl donor and a highly chemoselective acetylation of the C-26 primary alcohol by catalytic transesterification.

  鲨鱼驱避剂pavoninin-4的第一个合成3分12个步骤完成，薯di皂甙元8的总收率达21％。关键反应包括通过意外的1,2-转移策略从C-16β羟基类固醇高效合成C-15α羟基类固醇，使用糖基氟化物作为糖基供体的受阻C-15α醇的立体定向糖基化和通过催化酯交换反应对C-26伯醇进行化学选择性乙酰化。