5-chloro-benzoxazol-2-ylamine; hydrochloride | 5978-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-chloro-benzoxazol-2-ylamine; hydrochloride
• 英文别名: 5-Chlor-benzoxazol-2-ylamin; Hydrochlorid；5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-amine hydrochloride；5-chloro-1,3-benzoxazol-2-amine;hydrochloride
• CAS: 5978-37-0
• 化学式: C₇H₅ClN₂O*ClH
• 分子量: 205.043
• InChiKey: SFCBKXSIKZQDKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  炔丙基脲 、 5-chloro-benzoxazol-2-ylamine; hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)pent-4-ynamide
  参考文献：
  名称：

  Diversifying Vancomycin via Chemoenzymatic Strategies

  摘要：

  [GRAPHICS]The rapid diversification of glycopeptides via glycorandomization reveals that significantly diverse substitutions are tolerated and suggests there may be a synergistic benefit to the construction of mechanistically related natural product core scaffold fusions. This work also further highlights the utility of chemoenzymatic approaches to diversify complex natural product architectures.

  DOI：

  10.1021/ol0501626

文献信息

• Diversifying Vancomycin via Chemoenzymatic Strategies
  作者：Xun Fu、Christoph Albermann、Changsheng Zhang、Jon S. Thorson

  DOI：10.1021/ol0501626

  日期：2005.4.14

  [GRAPHICS]The rapid diversification of glycopeptides via glycorandomization reveals that significantly diverse substitutions are tolerated and suggests there may be a synergistic benefit to the construction of mechanistically related natural product core scaffold fusions. This work also further highlights the utility of chemoenzymatic approaches to diversify complex natural product architectures.