(2S)-N-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)butan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S)-N-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)butan-2-amine
• 化学式: C₉H₁₆N₂
• 分子量: 152.239
• InChiKey: HAIJMLNBADMOKR-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(N-phthalyl-L-leucinyl)pyrrole-2-carboxaldehyde 在 氢氧化钾 、 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 重水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S)-N-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)butan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1H NMR study of the hydrolysis of N-acylhydroxy[2H]methylpyrroles

  摘要：

  (S)-和(R)-N-(N-邻苯二甲酰亮氨酰)羟基[2H]甲基吡咯 6b 和 6c 在含有 1 等量(+)-仲丁胺的 CD3CN 中进行 KOH 催化水解。(+)-仲丁基胺的 CD3CN 中，进行最初的 N-到 O-酰基转移，并在标记中心保留构型，然后捕获偶氮富烯，得到(S)-和(R)-仲丁基氨基[2H]甲基吡咯 9b。

  DOI：

  10.1039/a801276h

文献信息

• 1H NMR study of the hydrolysis of N-acylhydroxy[2H]methylpyrroles
  作者：Andrew D. Abell、J. Christopher Litten

  DOI：10.1039/a801276h

  日期：——

  KOH catalysed hydrolysis of the (S)- and (R)-N- (N-phthalylleucinyl)hydroxy[2H]methylpyrroles 6b and 6c, in CD3CN containing 1 equiv. of (+)-sec-butylamine, proceeds by an initial N- to O-acyl transfer with retention of configuration at the labelled centre, followed by trapping of an azafulvene to give (S)- and (R)-sec-butylamino[2H]methylpyrroles 9b.

  (S)-和(R)-N-(N-邻苯二甲酰亮氨酰)羟基[2H]甲基吡咯 6b 和 6c 在含有 1 等量(+)-仲丁胺的 CD3CN 中进行 KOH 催化水解。(+)-仲丁基胺的 CD3CN 中，进行最初的 N-到 O-酰基转移，并在标记中心保留构型，然后捕获偶氮富烯，得到(S)-和(R)-仲丁基氨基[2H]甲基吡咯 9b。