(E)-N-butylhex-4-enylamine | 104525-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N-butylhex-4-enylamine
• 英文别名: (E)-N-butyl-4-hexenamine；(E)-N-butylhex-4-en-1-amine
• CAS: 104525-92-0
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: BQSIIBBUVBXOPH-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-butylhex-4-enylamine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E)-6-[butyl(chloro)amino]hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Iodide-Catalysed Cyclization of Unsaturated N-Chloroamines: A New Way to Synthesise 3-Chloropiperidines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200209)2002:18<3171::aid-ejoc3171>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  4-己烯-1-醇 在 吡啶 作用下， 反应 49.5h， 生成 (E)-N-butylhex-4-enylamine
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of N-Butyl-4-pentenylaminyl:  Implications for the Cyclization of Alkenylaminyl Radicals

  摘要：

  The utility of arenesulfenamides as aminyl radical precursors has been clearly demonstrated, The cyclization of N-butyl-4-pentenylaminyl is shown to be a slow and irreversible process that is accelerated significantly by small amounts of bis(tributyltin) oxide.

  DOI：

  10.1021/ja953720s

文献信息

• Facile generation of dialkylaminyl radicals from N-hydroxypyridine-2-thione carbamates. Application in kinetic studies of small ring cycloalkylaminyl radical ring openings
  作者：Martin Newcomb、Park Seung-Un、Jere Kaplan、Donald J. Marquardt

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80910-2

  日期：1985.1

  The preparation of N-hydroxypyridine-2-thione carbamates and the formation of dialkylaminyl radicals from these species are described and the application of this methodology in kinetic studies of aminyl radical rearrangements is demonstrated.

  描述了N-羟基吡啶-2-硫代氨基甲酸酯的制备以及由这些物种形成的二烷基氨基自由基，并证明了该方法在氨基自由基重排动力学研究中的应用。
• Cyclization of <i>N</i>-Butyl-4-pentenylaminyl:  Implications for the Cyclization of Alkenylaminyl Radicals
  作者：Brendan J. Maxwell、John Tsanaktsidis

  DOI：10.1021/ja953720s

  日期：1996.1.1

  The utility of arenesulfenamides as aminyl radical precursors has been clearly demonstrated, The cyclization of N-butyl-4-pentenylaminyl is shown to be a slow and irreversible process that is accelerated significantly by small amounts of bis(tributyltin) oxide.
• NEWCOMB, M.;PARK, SEUNG-UN;KAPLAN, J.;MARQUARDT, D. J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 46, 5651-5654
  作者：NEWCOMB, M.、PARK, SEUNG-UN、KAPLAN, J.、MARQUARDT, D. J.

  DOI：——

  日期：——
• Iodide-Catalysed Cyclization of Unsaturated N-Chloroamines: A New Way to Synthesise 3-Chloropiperidines
  作者：Michael Noack、Richard Göttlich

  DOI：10.1002/1099-0690(200209)2002:18<3171::aid-ejoc3171>3.0.co;2-l

  日期：2002.9