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2-hydroxy-1-(morpholinomethyl)quinolino[2',3':3,4]pyrrolo[2,1-b]quinazolin-11(13H)-one
2-hydroxy-1-(morpholinomethyl)quinolino[2',3':3,4]pyrrolo[2,1-b]quinazolin-11(13H)-one | 938450-82-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-1-(morpholinomethyl)quinolino[2',3':3,4]pyrrolo[2,1-b]quinazolin-11(13H)-one
英文别名
2-hydroxy-1-(morpholinomethyl)quinolino[2',3’:3,4]pyrrolo[2,1-b]quinazolin-11(13H)-one
CAS
938450-82-9
化学式
C
23
H
20
N
4
O
3
mdl
——
分子量
400.437
InChiKey
MDSAQEWQMHDKJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.51
重原子数:
30.0
可旋转键数:
2.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
80.48
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-hydroxyquinolino[2',3’:3,4]pyrrolo[2,1-b]quinazolin-11(13H)-one
938450-78-3
C
18
H
11
N
3
O
2
301.304
——
2-methoxyquinolino[2',3’:3,4]pyrrolo[2,1-b]quinazolin-11(13H)-one
872998-73-7
C
19
H
13
N
3
O
2
315.331
反应信息
作为产物:
描述:
2-methoxyquinolino[2',3’:3,4]pyrrolo[2,1-b]quinazolin-11(13H)-one
在
三溴化硼
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.5h, 生成
2-hydroxy-1-(morpholinomethyl)quinolino[2',3':3,4]pyrrolo[2,1-b]quinazolin-11(13H)-one
参考文献:
名称:
发现作为有效杀菌剂和杀虫剂的褪黑素A类似物:受天然生物碱启发的设计,合成和生物学评估
摘要:
预防和控制植物病虫害是作物保护面临的最关键问题。为了从天然产物中发现具有多种化学结构的新型农药候选物,设计,合成并评估了一系列的褪黑素A类似物的抗真菌和杀虫活性。这些化合物大多数显示出对灰葡萄孢,稻瘟病菌和蚜虫的有效活性。其中,化合物10s对灰葡萄孢的抗真菌活性可与嘧菌酯(EC 50 = 0.09 mM)相媲美,而对米曲霉(EC 50 = 0.19 mM)的抗真菌活性则比嘧菌酯(EC50 = 0.17 mM)。化合物10k和10o是针对曲霉的最具活性的化合物,在50μg/ mL下的死亡率相同,分别为42.05%,略低于在相同浓度下的pymetrozine(51.14%)。扫描电子显微镜显示的真菌细胞表面形态变化表明,褪黑素A类似物可能通过破坏真菌细胞膜和细胞壁发挥其抗真菌活性。此外,化合物10s对葡萄球菌和灰葡萄孢菌的体内保护和治疗活性的结果结果表明,在80μg/ mL下,治疗效果强于保护作用,分别达到67
DOI:
10.1016/j.ejmech.2020.112253
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文献信息
骆驼宁碱A衍生物在制备防治或抗植物病害 的药物中的应用
申请人:
兰州大学
公开号:
CN107711855B
公开(公告)日:
2020-10-09
本发明涉及天然药物
化学
领域和
生物
农药技术领域,公开了一种骆驼宁碱衍
生物
(Ia)~(Ii)任一化合物在制备防治或抗抗葡萄灰霉病和
水
稻稻瘟病的药物中的应用。由于本发明的化合物源于中草药骆驼蒿的的天然结构衍
生物
,具有无公害、安全高效的特点,具备天然源农药的优点能够开发为适用于为生产绿色、无污染农产品的植物源农药,属于新型
生物
农药。
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