N(4)-n-butyl-5-nitro-2-furaldehyde semicarbazone | 91060-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N(4)-n-butyl-5-nitro-2-furaldehyde semicarbazone
• 英文别名: N-Butyl-2-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]hydrazine-1-carboxamide；1-butyl-3-[(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]urea
• CAS: 91060-35-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₄
• 分子量: 254.246
• InChiKey: PZOANRXICRSIRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(4)-n-butyl-5-nitro-2-furaldehyde semicarbazone 、 dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到Ru(II)Cl2(dmso)2(C4H2O(NO2)CHNNHCONHC4H9)
  参考文献：
  名称：

  新型活性钌配钌配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要查加斯病被认为是无法治愈的，是第三世界的主要寄生虫病，影响拉丁美洲的数百万人。以前的工作表明，钌克霉唑配合物对查加斯氏病的致病菌克鲁氏锥虫的活性比相应的游离配体更强。在这项工作中，合成和表征了一系列具有不同抗锥虫活性化合物的新型Ru（II）配合物。通式为[RuIICl2（dmso）2L]的配合物，其中dmso =二甲基亚砜，L = 5-硝基-2-呋喃甲醛半卡巴zone（L1），N4-正丁基-5-硝基-2-呋喃甲醛半卡巴zone（L2）或3通过[RuIICl2（dmso）4]与L在乙醇或甲苯溶液中的反应，可以高收率制备-（5-硝基呋喃基）丙烯醛半卡巴zone（L3）。配合物的特征在于元素分析和电子分析，FTIR，1H和13C NMR光谱。用X射线衍射法测定了[RuCl2（dmso）2L1]和[RuCl2（dmso）2L2]的晶体和分子结构。在两种晶体中，钌金属原子都处于非常相似的细长八面

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01277-x
• 作为产物：
  描述：

  phenyl-N-butylcarbamate 在 硫酸 、 水 、 一水合肼 作用下， 反应 14.0h， 生成 N(4)-n-butyl-5-nitro-2-furaldehyde semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-trypanosomal activity of novel 5-nitro-2-furaldehyde and 5-nitrothiophene-2-carboxaldehyde semicarbazone derivatives

  摘要：

  Several novel semicarbazones derivatives were prepared from 5-nitro-2-furaldehyde or 5-nitrothiophene-2-carboxaldehyde, and tested in vitro as potential anti trypanosomal agents. The compounds were prepared in good to excellent yields in 2-3 steps from readily available starting materials. Some derivatives were found to be active against Trypanosoma cruzi with an activity similar to that of Nifurtimox. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(97)00011-6

文献信息

• Synthesis and anti-trypanosomal activity of novel 5-nitro-2-furaldehyde and 5-nitrothiophene-2-carboxaldehyde semicarbazone derivatives
  作者：Hugo Cerecetto、Rossanna Di Maio、Gerardo Ibarruri、Gustavo Seoane、Ana Denicola、Gonzalo Peluffo、Celia Quijano、Margot Paulino

  DOI：10.1016/s0014-827x(97)00011-6

  日期：1998.2

  Several novel semicarbazones derivatives were prepared from 5-nitro-2-furaldehyde or 5-nitrothiophene-2-carboxaldehyde, and tested in vitro as potential anti trypanosomal agents. The compounds were prepared in good to excellent yields in 2-3 steps from readily available starting materials. Some derivatives were found to be active against Trypanosoma cruzi with an activity similar to that of Nifurtimox. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Synthesis and characterization of new ruthenium complexes with active ligands against Chagas' disease
  作者：Lucı́a Otero、Pabla Noblia、Dinorah Gambino、Hugo Cerecetto、Mercedes González、Javier A Ellena、Oscar E Piro

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01277-x

  日期：2003.2

  yields by reaction of [RuIICl2(dmso)4] with L in ethanol or toluene solutions. Complexes were characterized by elemental analyses and electronic, FTIR, 1H and 13C NMR spectroscopies. Crystal and molecular structures of [RuCl2(dmso)2L1] and [RuCl2(dmso)2L2] were determined by X-ray diffraction methods. In both crystals the ruthenium metal atom is in a quite similar elongated octahedral environment, equatorially

  摘要查加斯病被认为是无法治愈的，是第三世界的主要寄生虫病，影响拉丁美洲的数百万人。以前的工作表明，钌克霉唑配合物对查加斯氏病的致病菌克鲁氏锥虫的活性比相应的游离配体更强。在这项工作中，合成和表征了一系列具有不同抗锥虫活性化合物的新型Ru（II）配合物。通式为[RuIICl2（dmso）2L]的配合物，其中dmso =二甲基亚砜，L = 5-硝基-2-呋喃甲醛半卡巴zone（L1），N4-正丁基-5-硝基-2-呋喃甲醛半卡巴zone（L2）或3通过[RuIICl2（dmso）4]与L在乙醇或甲苯溶液中的反应，可以高收率制备-（5-硝基呋喃基）丙烯醛半卡巴zone（L3）。配合物的特征在于元素分析和电子分析，FTIR，1H和13C NMR光谱。用X射线衍射法测定了[RuCl2（dmso）2L1]和[RuCl2（dmso）2L2]的晶体和分子结构。在两种晶体中，钌金属原子都处于非常相似的细长八面