4-[3-[(4-羟基苯基)甲基]-2-亚甲基丁-3-烯基]苯酚 | 158081-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-[3-[(4-羟基苯基)甲基]-2-亚甲基丁-3-烯基]苯酚
• 英文名称: anolignan B
• 英文别名: anolignan；4-[3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-2-methylidenebut-3-enyl]phenol
• CAS: 158081-98-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: VVKZAZVVUAFFGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲酰基苯基)苯磺酸盐 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 甲酸 、 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-[3-[(4-羟基苯基)甲基]-2-亚甲基丁-3-烯基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  使用钌催化的交叉烯炔复分解反应合成木香素A和B。

  摘要：

  以钌催化的跨烯炔复分解为关键步骤合成了Anolignans A和B。这些天然产物的1，3-二烯部分是通过使用格鲁布斯的催化剂将乙烯的亚甲基部分引入炔烃而构建的。

  DOI：

  10.1021/jo0107913

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Tail‐to‐Tail Reductive Dimerization of Terminal Alkynes to 2,3‐Dibranched Butadienes
  作者：Hongyu Guo、Sheng Zhang、Yang Li、Xiaoqiang Yu、Xiujuan Feng、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1002/anie.202116870

  日期：2022.3.21

  a combination of pivalic acid and para-toluenesulfonic acid proved successful in favoring the selective highly chemo- and regioselective tail-to-tail reductive dimerization of terminal alkynes over the competitive head-to-tail dimerization pathway. The target reaction, proposed to proceed via a cationic alkenyl palladium intermediate, presents a facile and straightforward approach for accessing 2,3-dibranched

  使用新戊酸和对甲苯磺酸的组合证明成功地有利于末端炔烃的选择性高度化学和区域选择性的尾对尾还原二聚化，而不是竞争性的头对尾二聚化途径。建议通过阳离子链烯基钯中间体进行的目标反应为获得 2,3-二支化丁二烯提供了一种简便直接的方法。
• [EN] ANTIMICROBIALS AS FEED PRESERVATIVES<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS UTILISÉS EN TANT QUE CONSERVATEURS ALIMENTAIRES
  申请人：IRP HEALTH PTY LTD

  公开号：WO2021072473A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present disclosure relates to an animal feed preservative or animal feed comprising one or more antimicrobial agents, wherein the one or more antimicrobial agents are selected from: one or more berberine alkaloids; one or more ursane-like triterpenoids; one or more phenylpropanoids; one or more monoterpenoids; or mixtures thereof. In particular, the present disclosure relates to a safe animal feed preservative or animal feed comprising the aforementioned antimicrobial agents.
• Syntheses of Anolignans A and B Using Ruthenium-Catalyzed Cross-Enyne Metathesis
  作者：Miwako Mori、Keisuke Tonogaki、Nao Nishiguchi

  DOI：10.1021/jo0107913

  日期：2002.1.1

  Anolignans A and B were synthesized using ruthenium-catalyzed cross-enyne metathesis as the key steps. The 1,3-diene moieties of these natural products were constructed by the introduction of the methylene parts of ethylene into alkyne using Grubbs' catalyst.

  以钌催化的跨烯炔复分解为关键步骤合成了Anolignans A和B。这些天然产物的1，3-二烯部分是通过使用格鲁布斯的催化剂将乙烯的亚甲基部分引入炔烃而构建的。