7-chloro-1-phenylnaphthalene | 27331-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-chloro-1-phenylnaphthalene
• 英文别名: 7-chloro-1-phenyl-naphthalene；7-Chlor-1-phenyl-naphthalin；1-Phenyl-7-chlor-naphthalin
• CAS: 27331-40-4
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl
• 分子量: 238.716
• InChiKey: UQDKKSMMAKOJFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-phenylnaphthalene 、 氰化铜(II) 生成 8-苯基萘-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization reactions of aryl polyenes. The photocychzation of 1-substitutedphenyl-4-phenyl-1,3-butadienes

  摘要：

  对1-对位取代苯基-4-苯基-1,3-丁二烯的辐照产生了1-对位取代苯基萘和7-取代-1-苯基萘的混合物。对1-间位取代苯基-4-苯基-1,3-丁二烯的光环化反应产生了1-间位取代苯基萘、6-取代-1-苯基萘和8-取代-1-苯基萘。通过独立方法合成来对光产物进行表征。

  DOI：

  10.1139/v70-304
• 作为产物：
  描述：

  4-Phenyl-6-chlor-naphthoesaeure-(2) 在 chromium(III) oxide 、 copper(II) oxide 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 7-chloro-1-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Lactones. IX. Reactions of Highly Conjugated Butenolides under Friedel-Crafts Conditions. Synthesis of Polynuclear and Aryl-substituted Butadiene Carboxylic Acids^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a077

文献信息

• Synthesis of naphthalene derivatives through inexpensive BF3·Et2O-catalyzed annulation reaction of arylacetaldehydes with arylalkynes
  作者：ShiKai Xiang、Hao Hu、Jing Ma、YuanZhuo Li、BiQin Wang、Chun Feng、KeQing Zhao、Ping Hu、XiaoZhen Chen

  DOI：10.1007/s11426-013-4843-7

  日期：2013.7

  An inexpensive BF3·Et2O-catalyzed annulation reaction of arylacetaldehydes with arylalkynes has been developed. Various substituted phenylacetaldehydes and phenylacetylenes can undergo this reaction, producing corresponding α-aryl substituted naphthalene derivatives. Use of inexpensive and readily available BF3·Et2O catalyst constitutes the most attractive advantage of this transformation.

  已经开发了廉价的BF 3 ·Et 2 O催化的芳基乙醛与芳基炔的环化反应。各种取代的苯基乙醛和苯基乙炔可以进行该反应，产生相应的α-芳基取代的萘衍生物。使用廉价且容易获得的BF 3 ·Et 2 O催化剂构成了该转化方法最吸引人的优势。
• Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1027,1029
  作者：Baddar et al.

  DOI：——

  日期：——