isochromane-7-carbaldehyde | 1187243-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: isochromane-7-carbaldehyde
• 英文别名: 3,4-dihydro-1H-isochromene-7-carbaldehyde
• CAS: 1187243-82-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: SUHLYKUQPUNPIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isochromane-7-carbaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以221 mg的产率得到isochroman-7-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  硼酸衍生物

  摘要：

  本发明涉及硼酸衍生物；本发明提供了式(I)化合物、或其前药、酯、醚、溶剂化物、多晶型物、异构体或上述任一种的药学上可接受的盐、或上述任两种以上的任意比例的混合物、包含这些化合物的药物组合物，以及其在治疗跟lmp7相关的疾病中的用途。

  公开号：

  CN114907389A
• 作为产物：
  描述：

  7-溴异苯并二氢吡喃 在 四氧化锇 、 dppf 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 isochromane-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AS PRMT5 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE EN TANT QUE MODULATEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明涉及公式（I）化合物的衍生物及其药用可接受的盐。本发明还提供了制备公式（I）化合物的方法以及将其用作PRMT5抑制剂的用途。这些化合物在治疗需要PRMT5抑制的情况下非常有用，如癌症、代谢紊乱、炎症、自身免疫疾病和血红蛋白病的治疗。

  公开号：

  WO2019180628A1

文献信息

• Discovery of Chromane Containing Hepatitis C Virus (HCV) NS5A Inhibitors with Improved Potency against Resistance-Associated Variants
  作者：Wensheng Yu、Ling Tong、Bin Hu、Bin Zhong、Jinglai Hao、Tao Ji、Shuai Zan、Craig A. Coburn、Oleg Selyutin、Lei Chen、Laura Rokosz、Sony Agrawal、Rong Liu、Stephanie Curry、Patricia McMonagle、Paul Ingravallo、Ernest Asante-Appiah、Shiying Chen、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01234

  日期：2016.11.23

  genotypes. This effort, incorporating the C-1 fluoro substitution at the tetracyclic indole core, led to the discovery of a new series of NS5A inhibitors, such as compounds 14 and 25–28, with significantly improved potency against resistance-associated variants, such as GT2b, GT1a Y93H, and GT1a L31V. Compound 14 also showed reasonable PK exposures in preclinical species (rat and dog).

  强效和泛基因型 HCV NS5A 抑制剂的发现面临许多挑战，包括基因型之间的显着多样性、赋予一些关键耐药相关变异体的实质性效力转变、不同基因型和突变体之间的不一致的 SAR，以及缺乏抑制剂/蛋白质模型用于合理抑制剂设计的复合物。作为默克公司正在进行的 HCV NS5A 抑制工作的一部分，我们现在描述了一系列新的含有 NS5A 抑制剂的色烷的发现。围绕四环吲哚支架“Z”基团的 SAR 研究探索了稠合双环作为 elbasvir 苯基基团的替代物（1, MK-8742) 并鉴定出新的色烷和 2,3-二氢苯并呋喃衍生物作为“Z”基团替代物，在所有基因型中都具有良好的效力。这方面的努力，结合在四环吲哚核的C-1氟取代，导致了一个新系列NS5A抑制剂，如化合物的发现14和25 - 28，与耐药的相关变体，如GT2b显著改善的效力、GT1a Y93H 和 GT1a L31V。化合物14在临床前物种（大鼠和狗）中也显示出合理的
• Imidazolidin-2-one compounds as PRMT5 modulators
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US11365205B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention relates to the derivatives of compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention further provides the methods of preparation of compound of formula (I) and use thereof as PRMT5 inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of conditions where PRMT5 inhibition is desired, such as cancer, metabolic disorders, inflammation, autoimmune disease and hemoglobinopathies.

  本发明涉及式（I）化合物的衍生物及其药学上可接受的盐类。本发明进一步提供了式 (I) 化合物的制备方法及其作为 PRMT5 抑制剂的用途。这些化合物可作为药物用于治疗需要抑制 PRMT5 的疾病，如癌症、代谢紊乱、炎症、自身免疫性疾病和血红蛋白病。
• SORTILIN MODULATORS
  申请人：Insusense ApS

  公开号：EP4342530A1

  公开（公告）日：2024-03-27

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and (II) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, tautomer, optical isomer, N-oxide, and/or prodrug thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, and to their use in the treatment or prevention of medical conditions in which modulation of sortilin is beneficial.

  本发明涉及通式(I)和(II)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、光学异构体、N-氧化物和/或前药。本发明还涉及包含本发明化合物的医药组合物，并涉及在治疗或预防调节sortilin有益的疾病状况中的用途。
• IMIDAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AS PRMT5 MODULATORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：EP3768670A1

  公开（公告）日：2021-01-27