bis((μ-η2-hydridodiethylsilyl)tetracarbonyltungsten(I)) | 35004-19-4

• 英文名称: bis((μ-η2-hydridodiethylsilyl)tetracarbonyltungsten(I))
• 英文别名: [(W(μ-η2-H-SiEt2)(CO)4)2]；[W(CO)4(μ-η2-H-SiEt2)]2
• CAS: 35004-19-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₈Si₂W₂
• 分子量: 766.217
• InChiKey: CKBNNVJLPADYNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)tetracarbonyltungsten(0) 、 二乙基硅烷 以 全氘代环己烷 为溶剂， 生成 bis((μ-η2-hydridodiethylsilyl)tetracarbonyltungsten(I))
  参考文献：
  名称：

  的光化学反应[W（CO）4（η 4 -nbd）]与氢硅烷：钨和它们的反应性的新的氢基络合物代

  摘要：

  所述降冰片二烯的光解（NBD）络合物[W（CO）4（η 4 -nbd）]（1）创建了一个配位不饱和d 6种，其与三级和二级硅烷的SiH键（CL相互作用3的SiH，等3 SiH，Et 2 SiH 2，Ph 2 SiH 2），得到具有不同稳定性的氢化物配合物。在复杂反应1有Cl 3的SiH，氧化加成SiH键的钨（0）中心给出了七坐标钨（II）络合物[WH硅烷（SiCl 3）（CO）3（η 4-nbd）]，已通过NMR光谱法（1 H，13 C { 1 H}，2D 1 H– 1 H COSY，2D 13 C– 1 H HMQC和29 Si { 1 H}）进行了全面表征。的反应1用Et 3 SiH基通向η的氢化硅烷化4 -nbd配体以选择性收率内切-2- triethylsilylnorbornene（nbeSiEt 3）。后者硅取代的降冰片烯给出了不稳定的五羰基配合物[W（CO）5（η 2 -nbeSiEt

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.03.017

文献信息

• Activation of the Si–H bond of Et2SiH2 in photochemical reaction with W(CO)6: Spectroscopic characterization of intermediate W–Si compounds and the revisited crystal structure of the bis{(μ-η2-hydridodiethylsilyl)tetracarbonyltungsten(I)} complex [{W(μ-η2-H–SiEt2)(CO)4}2]
  作者：Agnieszka Gądek、Andrzej Kochel、Teresa Szymańska-Buzar

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.05.027

  日期：2007.8

  (1JSi–H = 43 Hz, 2JSi–H = 34 Hz, 1JW–H = 40 Hz) was assigned to the agostic proton of the W(η2-H–SiEt2) group in the most stable compound isolated from the photochemical reaction products in crystalline form. The molecular structure of the bis(μ-η2-hydridodiethylsilyl)tetracarbonyltungsten(I)} complex [W(μ-η2-H–SiEt2)(CO)4}2] was established by single-crystal X-ray diffraction studies. The tungsten hydride

  W（CO）6与二乙基硅烷的光化学反应已用于生成稳定性变化的新型钨硅化合物。最初形成的η 2 -硅烷中间体配合物[W（CO）5（η 2 -H-SiHEt 2）]，其特征在于两个相等强度的双重带2 Ĵ H-H  = 10在赫兹δ  = 5.10（1 Ĵ硅-H  = 217 Hz）和δ  = -8.05（1 J W–H  = 38 Hz，1 J Si–H  = 93 Hz），通过1 H NMR光谱法（甲基环己烷-d14，-10°C）。该η 2 -硅烷复合物转化在黑暗中给予更多的稳定的品种。其中之一的特征是两个等强度的质子信号 在δ  = -8.25和-10.39 ppm时以2 J H–H = 5.2 Hz的双峰形式观察到。δ  = −9.31处的单线质子共振，侧接29个Si和183 W卫星（1 J Si–H  = 43 Hz，2 J Si–H  = 34 Hz，1 J W–H  = 40 Hz）的质子的W（η