| 1395459-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 1395459-80-9
• 化学式: C₈H₁₀NP
• 分子量: 151.148
• InChiKey: CCEQQTWWZKKZAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-甲基苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 、 5-methyl-1H-1,3-benzazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  σ2-P Ligands: convenient syntheses of N-methyl-1,3-benzazaphospholes

  摘要：

  A convenient three-step route to 1,5-dimethyl-1,3-benzazaphosphole via Cu- or Pd-catalyzed phosphonylation of 2-iodo-4-methylaniline, reduction to 2-phosphino-4-methylaniline, and disproportionative cyclization with excess formaldehyde is reported. N-Methylbenzazaphospholes can be functionalized in the 2-position via alpha-CH-lithiation with tBuLi and are pi-acidic sigma P-2-ligands. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.037