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(2S,4S)-2-methyl-2,4-di-p-tolyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine | 1176196-33-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,4S)-2-methyl-2,4-di-p-tolyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine
英文别名
——
(2S,4S)-2-methyl-2,4-di-p-tolyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine化学式
CAS
1176196-33-0
化学式
C24H26N2
mdl
——
分子量
342.484
InChiKey
KTZVJKVUGCPUAG-ZEQRLZLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.19
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    24.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-2,4-di(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine 在 C12H10O4P(1-)*C25H31N2O2RuS(1+)氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 40.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下, 反应 10.0h, 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    手性,阳离子钌-二胺催化剂对苯并ze庚因和苯并二氮杂环亚胺的不对称加氢反应
    摘要:
    标题氢化反应是在无膦,手性,阳离子钌-二胺配合物存在下完成的,可轻松接近各种手性七元含氮杂环。简单地通过改变催化剂的非手性抗衡阴离子就可以观察到对映选择性的逆转。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201700236
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文献信息

  • Dynamic kinetic asymmetric transfer hydrogenation of racemic 2,4-diaryl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]diazepines catalyzed by chiral phosphoric acids
    作者:Zhi-Yong Han、Han Xiao、Liu-Zhu Gong
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.05.039
    日期:2009.7
    Dynamic kinetic Transfer hydrogenation reaction of 2-methyl-2,4-diaryl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]diazepines, using phosphoric acids as catalysts and Hantzsch ester as hydride source, has been studied. A 3,3'-H8-binol derived phosphoric acid has been identified the optimal chiral catalyst for this transformation, affording 1,3-diamine derivatives with up to 8/1 dr, 86% ee and 94% ee for the major and minor diastereomers, respectively. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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