1-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-2-phenylnaphthalene | 1394846-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-2-phenylnaphthalene
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-7-methyl-2-phenylnaphthalene
• CAS: 1394846-83-3
• 化学式: C₂₄H₂₀O
• 分子量: 324.422
• InChiKey: WVTPLNREICBSAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)乙醇 在 iron(III) chloride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-2-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3促进的炔基和萘乙醛与炔烃环化反应的区域选择性合成取代的萘和菲

  摘要：

  已经建立了FeCl 3促进的芳基乙醛与炔烃的环化反应，这为温和条件下单，双和多取代的萘​​的区域选择性合成提供了一种新的通用直接方法。有趣的是，本催化体系不仅在内部炔烃和末端炔烃之间进行区分，而且对甲硅烷基炔烃底物显示出前所未有的完全的Me 3 SiOH消除选择性。此外，还首次以高收率和极好的区域选择性实现了通过萘乙乙醛与内部炔烃的反应合成一系列取代的菲。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.007

文献信息

• Metal‐Free Visible‐Light‐Mediated Aromatization of 1,2–Dihydronaphthalenes
  作者：Fatima Rammal、Annie‐Claude Gaumont、Sami Lakhdar

  DOI：10.1002/ejoc.201901410

  日期：2020.3.15

  Aromatization of dihydronaphthalenes have been accomplished under mild conditions using an organic photocatalyst. Scope and limitations of the approach have been evaluated along with the reaction mechanism.

  二氢萘的芳香化反应已在温和条件下使用有机光催化剂完成。已经对该方法的范围和局限性以及反应机理进行了评估。
• Regioselective synthesis of substituted naphthalenes and phenanthrenes by FeCl3-promoted annulation of aryl and naphthyl acetaldehydes with alkynes
  作者：Xiuli Bu、Longcheng Hong、Ruiting Liu、Jianquan Hong、Zhengxing Zhang、Xigeng Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.007

  日期：2012.9

  acetaldehydes with alkynes has been established, which provides a new and versatile straightforward procedure for the regioselective synthesis of mono-, di-, and polysubstituted naphthalenes under mild conditions. Interestingly, the present catalytic system not only differentiates between internal and terminal alkynes but also shows unprecedented complete Me3SiOH elimination selectivity for silyl alkyne substrates

  已经建立了FeCl 3促进的芳基乙醛与炔烃的环化反应，这为温和条件下单，双和多取代的萘​​的区域选择性合成提供了一种新的通用直接方法。有趣的是，本催化体系不仅在内部炔烃和末端炔烃之间进行区分，而且对甲硅烷基炔烃底物显示出前所未有的完全的Me 3 SiOH消除选择性。此外，还首次以高收率和极好的区域选择性实现了通过萘乙乙醛与内部炔烃的反应合成一系列取代的菲。