N-(2-aminoethyl)-O-phthalimido-3-amino-1-propanol | 294676-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-O-phthalimido-3-amino-1-propanol
• 英文别名: 2-[3-(2-Aminoethylamino)propoxy]isoindole-1,3-dione
• CAS: 294676-29-2
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₃
• 分子量: 263.296
• InChiKey: PGOGJOPYIMSJNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[N-t-Boc-(2-aminoethyl)]-O-phthalimido-3-amino-1-propanol 、 三氟乙酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-aminoethyl)-O-phthalimido-3-amino-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Nitrogenous macrocyclic compounds

  摘要：

  新型大环化合物被构建成包含至少一个环系统打断的大环结构。每个打断的环系统包括两个桥头原子。桥头原子与一个或多个桥连接，连接一个或多个环系统，从而形成一个大环结构。每个桥中都含有两个或更多的氮基团，这些氮基团经过化学官能团衍生。环系统可以包括进一步的氮基团，可以是环原子，也可以是连接到环上的侧链基团。这些也可以经过化学官能团衍生。化学官能团的总体赋予大环化合物特定的构象和其他性质。根据发明的某些实施例，利用化学官能团和氮基团的排列组合制备这种大环化合物的文库，以在文库中构建复杂性。

  公开号：

  US06107482A1

文献信息

• US6107482A
  申请人：——

  公开号：US6107482A

  公开（公告）日：2000-08-22
• US6207826B1
  申请人：——

  公开号：US6207826B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6559303B1
  申请人：——

  公开号：US6559303B1

  公开（公告）日：2003-05-06
• US6942966B1
  申请人：——

  公开号：US6942966B1

  公开（公告）日：2005-09-13
• [EN] METHODS FOR PROCESSING CHEMICAL COMPOUNDS HAVING REACTIVE FUNCTIONAL GROUPS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT DE COMPOSES CHIMIQUES DOTES DE GROUPES FONCTIONNELS REACTIFS
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998010286A1

  公开（公告）日：1998-03-12

  (EN) Novel macrocyclic compounds are constructed to include large cyclic structures that are interrupted by at least one ring sytem. Each interrupting ring system includes two bridgehead atoms. Bridgehead atoms are bonded to one or more bridges that interconnect one or more ring systems thereby forming a large cyclic structure. Located in each bridge are two or more nitrogenous moieties that are derivatized with chemical functional groups. The ring systems can include further nitrogenous moieties, either as ring atoms or on pendant groups attached to the ring. These can also be derivatized with chemical functional groups. The totality of the chemical functional groups imparts certain conformational and other properties to the macrocyclic compounds. In accordance with certain embodiments of the invention, libraries of such macrocyclic compounds are prepared utilizing permutations and combinations of the chemical functional groups and the nitrogenous moieties to build complexity into the library.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés macrocycliques, construits de façon à inclure de grandes structures cycliques interrompues par au moins un système cyclique. Chaque système cyclique interrupteur comprend deux atomes situés en tête de pont. Des atomes situés en tête de pont sont liés à un pont ou davantage qui interconnectent un système cyclique ou davantage, formant ainsi une grande structure cyclique. Dans chaque pont se trouvent deux fractions azotées ou davantage qui forment des dérivés avec des groupes chimiques fonctionnels. Les systèmes cycliques peuvent inclure d'autres fractions azotées, soit en tant qu'atomes cycliques, soit sur des groupes libres reliés au noyau. Celles-ci peuvent aussi former des dérivés avec des groupes fonctionnels chimiques. Tous ces groupes fonctionnels chimiques confèrent aux composés macrocycliques, entre autres propriétés, certaines propriétés de conformation. Selon certains modes de réalisation de cette invention, des banques de tels composés macrocycliques sont préparées au moyen de permutations et de combinaisons de ces groupes fonctionnels chimiques et fractions azotées, en vue de former un système complexe dans la banque.