1-isobutyl-3-piperazin-1-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile | 799803-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-isobutyl-3-piperazin-1-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-(2-methylpropyl)-3-piperazin-1-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 799803-14-8
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄
• 分子量: 284.404
• InChiKey: ZKJFMFJFPJNZKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  41.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isobutyl-3-piperazin-1-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-[(1-{2-[4-(4-cyano-1-isobutyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]-1-isopropyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 1,2,3-triazole-based hybrids via click reactions

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.540
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 3-chloro-1-(2-methylpropyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到1-isobutyl-3-piperazin-1-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  环戊[c]吡啶和吡喃并[3,4-c]吡啶的新型2-哌嗪-1-基-N-1,3-噻唑-2-基乙酰胺的合成及抗菌活性

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了一些新的双取代哌嗪的合成和抗菌活性。因此，3-氯环戊[c]吡啶和6-氯吡喃[3,4-c]吡啶1在温和的条件下与哌嗪反应得到3(6)-哌嗪取代的环戊[c]吡啶和吡喃[3,4- c]吡啶2。此外，后者通过与2-氯-N-1,3-噻唑-2-基乙酰胺的烷基化，导致目标化合物的形成。抗菌活性的评估表明，3k 是最有效的化合物。发现最敏感的细菌是单核细胞增生李斯特菌，而金黄色葡萄球菌是最耐药的细菌。还针对以下耐药菌株测试了三种化合物 3d、3g 和 3k：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、大肠杆菌和铜绿假单胞菌。所有三种化合物似乎都比氨苄西林更有效地对抗 MRSA。此外，化合物 3d 对铜绿假单胞菌表现出比参考药物氨苄青霉素更好的活性，而 3g 对大肠杆菌的活性更高。对于化合物3k，再次观察到最好的抗真菌活性。最具抗性的真菌似乎是烟曲霉，而绿色木霉似乎对测试的化合物最敏感。对大肠杆菌

  DOI：

  10.1002/ardp.202000208