1,3,3-三甲基二氮杂环丙烷 | 40711-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,3,3-三甲基二氮杂环丙烷
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-1,2-diazacyclopropane
• 英文别名: 1,3,3-trimethyldiaziridine；2,3,3-trimethyldiaziridine；1,3,3-trimethyl-diaziridine；2,3,3-Trimethyl-diaziridin
• CAS: 40711-15-7；60802-12-2；108647-75-2；120851-88-9
• 化学式: C₄H₁₀N₂
• 分子量: 86.1368
• InChiKey: CVCBOJBQZVFLHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-三甲基二氮杂环丙烷 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮不对称。第75部分：二叠氮基自由基的立体化学

  摘要：

  已记录3,3-二甲基-，3,3-双（三氟甲基）-和3,3-双（甲氧基羰基）-2-烷基重氮基（6）-（10）以及双环二叠氮基的ESR光谱（13）–（15），是由5-取代的exo -6-chloro-1,6-diazabicyclocyclo [3.1.0]己烷光解产生的。已对最简单的二叠氮基（5）进行了理论上的从头开始的MO计算（UHF 3-​​21 G）。基态的二叠氮基自由基在三配位氮原子上具有金字塔构型。理论计算的二叠氮基（5）和二氮丙啶（11）的转化势垒的差异。）为67.2 kJ mol –1，而2-异丙基-3,3-双（三氟甲基）重氮基（7）与相应的NH-二氮丙啶的实验反演势垒之间为78.7 kJ mol –1。双环二叠氮基（13）–（15）更喜欢船型。

  DOI：

  10.1039/p29900000141
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 甲胺 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 生成 1,3,3-三甲基二氮杂环丙烷
  参考文献：
  名称：

  The role of pH in the synthesis of diaziridines

  摘要：

  The greatest yield in the synthesis of diaziridines from carbonyl compounds, amines, and aminating reagents in water is achieved at a specific pH, which shifts to less alkaline values with increasing -I effect of the substituents in the carbonyl compound and with decreasing pK(BH+) value of the amine. The role of pH is related to the conditions for the generation of an immonium from the intermediate alpha-aminocarbinol. The nuclear Overhauser effect was used to determine the orientation of the substituents in several diastereomers of the didikyldiaziridines obtained.

  DOI：

  10.1007/bf00959732

文献信息

• 2-Aziridino- and 2-diaziridino-3,3-bis(trifluoromethyl)aziridines
  作者：R. G. Kostyanovskii、G. K. Kadorkina、S. V. Varlamov、I. I. Chervin、I. K. A. Romero-Maldonado

  DOI：10.1007/bf00478856

  日期：1988.4
• Reactions of three-membered nitrogen heterocycles with disubstituted activated acetylenes
  作者：Yu. I. �l'natanov、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf00961118

  日期：1988.8
• Nabiev, O. G.; Shakhgel'diev, M. A.; Chervin, I. I., Doklady Chemistry, 1985, vol. 284, p. 307 - 311
  作者：Nabiev, O. G.、Shakhgel'diev, M. A.、Chervin, I. I.、Kostyanovskii, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Yandovskii,V.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 152 - 158
  作者：Yandovskii,V.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sosnovsky, George; Lukszo, Jan, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 7, p. 884 - 894
  作者：Sosnovsky, George、Lukszo, Jan

  DOI：——

  日期：——

表征谱图