4-iso-propyl-2-quinazolinone | 107289-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-iso-propyl-2-quinazolinone
• 英文别名: 4-Isopropyl-2(1H)-chinazolinon；4-isopropyl-1H-quinazolin-2-one；4-Isopropylquinazolin-2(1H)-one；4-propan-2-yl-3H-quinazolin-2-one
• CAS: 107289-03-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: FMQSSEQZAJCYGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-192 °C
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iso-propyl-2-quinazolinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-4-isopropyl-2-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87338-5
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 2-溴丙烷 、 2-氨基苯甲腈 生成 4-iso-propyl-2-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87338-5

文献信息

• Biomimetic Asymmetric Reduction of Quinazolinones with Chiral and Regenerable<scp>NAD</scp>(P)H Models
  作者：Zi‐Biao Zhao、Xiang Li、Bo Wu、Yong‐Gui Zhou

  DOI：10.1002/cjoc.202000045

  日期：2020.7

  A facile approach to chiral dihydroquinazolinone derivatives has been described via biomimetic asymmetric reduction of quinazolinones with chiral and regenerable NAD(P)H models. The utility of this method was demonstrated by a concise synthesis of the bromodomain protein divalent inhibitor.

  通过手性和可再生的NAD（P）H模型通过仿生不对称还原喹唑啉酮，已经描述了一种简便的手性二氢喹唑啉酮衍生物的方法。溴结构域蛋白二价抑制剂的简明合成证明了该方法的实用性。
• 一种铱催化喹唑啉酮化合物不对称氢化合成 手性3,4-二氢喹唑啉酮的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN110776470B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明提供一种铱催化喹唑啉酮化合物不对称氢化合成手性3,4‑二氢喹唑啉酮的方法，式中：R为C1‑6的烷基或含有取代基的芳基；R'为氢、C1的烷基、烷氧基和氯中的至少一种；取代基为F、Cl、CF3、Ph、Me、MeO中的至少一种。该方法的底物范围广，实现了手性3,4‑二氢喹唑啉酮合成的多样性，同时，其对映体过量可达到98％。本发明操作简便实用易行，收率高，环境友好，催化剂商业可得，反应条件温和，具有实际应用价值。
• Triazole benzamide derivatives and the compositions and methods of treatment regarding the same
  申请人：An2H Discovery Limited

  公开号：US10308617B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The present disclosure is directed to triazole benzamide compounds of formula (I) and formula (II), pharmaceutical compositions thereof and methods for modulating or activating a Parkin ligase The present disclosure is also directed to methods of treating and/or reducing the incidence of diseases or conditions related to the activation of Parkin ligase. R1, R2, R3, M1, M2, M3, L1, L2, and L3 are as defined herein.

  本公开涉及式(I)和式(II)的三唑苯甲酰胺化合物、其药物组合物以及调节或激活Parkin连接酶的方法。本公开还涉及治疗和/或减少与激活Parkin连接酶有关的疾病或病症的方法。R1、R2、R3、M1、M2、M3、L1、L2 和 L3 如本文所定义。
• Chiral phosphoric acid-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of quinazolinones
  作者：Fan-Jie Meng、Lei Shi、Wen-Feng Jiang、Guang-Shou Feng、Xiao-Bing Lu、Zi-Biao Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.150947

  日期：2019.8
• BERGMAN J.; BRYNOLF A.; ELMAN B.; VUORINEN E., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 13, 3697-3706
  作者：BERGMAN J.、 BRYNOLF A.、 ELMAN B.、 VUORINEN E.

  DOI：——

  日期：——