N-butyl-6-fluorobenzo[d]thiazol-2-amine | 1353280-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-butyl-6-fluorobenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: N-butyl-6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1353280-34-8
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂S
• 分子量: 224.302
• InChiKey: QYMUZPGKIJCUHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯并噻唑 、 正丁醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N-butyl-6-fluorobenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  铱配合物/碱体系催化氨基醇直接与醇进行N-烷基化反应。

  摘要：

  通过铱络合物/碱体系已经实现了使用各种醇作为烷基化剂以良好的至优异的产率将氨基唑直接和区域选择性地将N-烷基化为相应的2-N-（烷基氨基）唑。

  DOI：

  10.1039/c1cc14861c

文献信息

• Direct N-alkylation of amino-azoles with alcohols catalyzed by an iridium complex/base system
  作者：Feng Li、Haixia Shan、Lin Chen、Qikai Kang、Po Zou

  DOI：10.1039/c1cc14861c

  日期：——

  The direct and regioselective N-alkylation of amino-azoles to the corresponding 2-N-(alkylamino)azoles using various alcohols as alkylating agents with good to excellent yields has been accomplished by an iridium complex/base system.

  通过铱络合物/碱体系已经实现了使用各种醇作为烷基化剂以良好的至优异的产率将氨基唑直接和区域选择性地将N-烷基化为相应的2-N-（烷基氨基）唑。