ethyl 5-(3,5-difluorobenzyl)-3-({[4-(piperazin-1-yl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)phenyl]carbonyl}amino)-1H-indazole-1-carboxylate | 1108747-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 5-(3,5-difluorobenzyl)-3-({[4-(piperazin-1-yl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)phenyl]carbonyl}amino)-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-3-[[2-(oxan-4-ylamino)-4-piperazin-1-ylbenzoyl]amino]indazole-1-carboxylate
• CAS: 1108747-01-8
• 化学式: C₃₃H₃₆F₂N₆O₄
• 分子量: 618.683
• InChiKey: IGUIYKBDIPSEBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-{[5-(3,5-difluorobenzyl)-1H-indazol-3-yl]carbamoyl}-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)phenyl]piperazine-1-carboxylate 、 氯甲酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 水 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 ethyl 5-(3,5-difluorobenzyl)-3-({[4-(piperazin-1-yl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)phenyl]carbonyl}amino)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（I）的吲唑衍生物及其药用盐，如规范中定义的，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  WO2009013126A1

文献信息

• Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.R.L.

  公开号：US08299057B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(I)的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：LOMBARDI BORGIA Andrea

  公开号：US20130018036A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明披露了式（I）的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在说明书中，以及其制备过程和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中有用。
• US8299057B2
  申请人：——

  公开号：US8299057B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• US8673893B2
  申请人：——

  公开号：US8673893B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• US9029356B2
  申请人：——

  公开号：US9029356B2

  公开（公告）日：2015-05-12