4-styryl[2.2]paracyclophane | 98395-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-styryl[2.2]paracyclophane
• 英文别名: trans-4-styryl[2.2]paracyclophane；5-[(E)-2-phenylethenyl]tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaene
• CAS: 98395-17-6
• 化学式: C₂₄H₂₂
• 分子量: 310.439
• InChiKey: UCOMQTDWZYIUOG-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-styryl[2.2]paracyclophane 在 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到[2.2](1,4)phenanthrenoparacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Cyclophane series. Part 24. [2.2](1,4)Phenanthrenoparacyclophane: synthesis and two-dimensional proton and carbon-13 NMR study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00309a033
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl[2.2]paracyclophane 、 苯基膦酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到4-styryl[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Cyclophane series. Part 24. [2.2](1,4)Phenanthrenoparacyclophane: synthesis and two-dimensional proton and carbon-13 NMR study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00309a033

文献信息

• Stilbenoid Dimers:  Dissection of a Paracyclophane Chromophore
  作者：Guillermo C. Bazan、Warren J. Oldham,、Rene J. Lachicotte、Sergei Tretiak、Vladimir Chernyak、Shaul Mukamel

  DOI：10.1021/ja973816h

  日期：1998.9.1

  discrete chromophore relative to a state containing the through-space delocalized paracyclophane core. Thus, 4-vinyl[2.2]paracyclophane (5) is obtained by reaction of 4-bromo[2.2]paracyclophane (3) and ethylene using Pd(OAc)2 and P(o-tol)3. Similar reactions starting with pseudo-o- or pseudo-p-dibromo[2.2]paracyclophane (4a and 4b, respectively) give the pseudo-o- and pseudo-p-divinyl products (6a and

  使用钯介导的偶联反应合成了一系列具有不同共轭长度发色团的对环芳烷衍生物。这些分子模拟主链多发色团和共轭发光聚合物（如聚对亚苯基亚乙烯基）（PPV）中的固态相互作用。它们的光学特性使我们可以深入了解相对于包含通过空间离域对环芳烷核心的状态，位于离散生色团中的光激发的能量学。因此，使用Pd(OAc) 2 和P(o-tol) 3 通过4-溴[2.2]对环烷(3)和乙烯的反应获得4-乙烯基[2.2]对环烷(5)。以拟邻或拟对二溴[2.2] 对环烷（分别为 4a 和 4b）开始的类似反应得到拟邻和假对二乙烯基产物（分别为 6a 和 6b）。使用苯乙烯代替乙烯提供苯乙烯基取代的产物。因此，4-苯乙烯基[2.2] 对环芳烷 (7) 是从 3 中获得的，而伪对和伪邻二苯乙烯基 [2.2] 对环芳烷 (1...
• Hopf; Hucker; Ernst, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 5-6, p. 947 - 969
  作者：Hopf、Hucker、Ernst

  DOI：——

  日期：——
• Koenig, Burkhard; Knieriem, Burkhard; Meijere, Armin de, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 7, p. 1643 - 1650
  作者：Koenig, Burkhard、Knieriem, Burkhard、Meijere, Armin de

  DOI：——

  日期：——
• Cyclophane series. Part 24. [2.2](1,4)Phenanthrenoparacyclophane: synthesis and two-dimensional proton and carbon-13 NMR study
  作者：Henning Hopf、Cornelia Mlynek、Sayed El-Tamany、Ludger Ernst

  DOI：10.1021/ja00309a033

  日期：1985.11