3-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)oxy]propanamine | 214895-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 3-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)oxy]propanamine
• 英文别名: 3-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-5-yloxy)propylamine；3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yloxy)propan-1-amine
• CAS: 214895-06-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: KHLFVQXQOPPTLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)oxy]propanamine 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到N-[3-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-5-yloxy)propyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxygenated heterocycles and thio-analogues: synthesis and biological evaluation as melatonin ligands

  摘要：

  A new series of substituted oxygenated heterocycles and thio-analogues were synthesized and evaluated as melatonin receptor ligands. The replacement of the indolic moiety of melatonin by heterocyclic skeleton such as 1,4-benzodioxin, 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin, chroman, 2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin, thiochroman, carrying the amidic chain on the aromatic ring, leads to compounds showing a weak affinity for melatonin receptors, except for the compounds 1cb and 1hb. (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00265-5
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-5-yloxy)propyl]isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)oxy]propanamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxygenated heterocycles and thio-analogues: synthesis and biological evaluation as melatonin ligands

  摘要：

  A new series of substituted oxygenated heterocycles and thio-analogues were synthesized and evaluated as melatonin receptor ligands. The replacement of the indolic moiety of melatonin by heterocyclic skeleton such as 1,4-benzodioxin, 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin, chroman, 2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin, thiochroman, carrying the amidic chain on the aromatic ring, leads to compounds showing a weak affinity for melatonin receptors, except for the compounds 1cb and 1hb. (C) 2000 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00265-5

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ALKYLAMINOPYRIDAZINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES D'ALKYLAMINOPYRIDAZINONE, PROCEDES DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  公开号：WO2003027097A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The invention relates to new substituted alkylaminopyridazinone derivatives of the general Formula (I), (wherein R1 is hydrogen or alkyl having 1-4 carbon atoms; one of X and Y stands for hydrogen or halogen and the other represents a group of the general Formula (II), R2 is hydrogen or alkyl having 1-4 carbon atoms; n is 1, 2 or 3; R3 stands for hydrogen, alkyl having 1-4 carbon atoms or aryl-(C1-4 alkyl); Z stands for oxygen; or R3 and Z together with the groups placed between them form a piperazine ring; and R4 stands for hydrogen, halogen, trifluoromethyl or alkoxy having 1-4 carbon atoms) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention compounds are useful in the treatment of anxiolytic conditions and cognitive disorders.

  本发明涉及一种新的取代烷基氨基吡嗪酮衍生物，其通式为（I），其中R1为氢或具有1-4个碳原子的烷基；X和Y中的一个代表氢或卤素，另一个代表通式（II）的基团，R2为氢或具有1-4个碳原子的烷基；n为1、2或3；R3代表氢、具有1-4个碳原子的烷基或芳基-(C1-4烷基)；Z代表氧；或R3和Z与它们之间放置的基团一起形成哌嗪环；R4代表氢、卤素、三氟甲基或具有1-4个碳原子的烷氧基；以及其药学上可接受的酸加盐。本发明化合物在治疗抗焦虑症和认知障碍方面有用。
• Nouveaux composés hétérocycliques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0873993A1

  公开（公告）日：1998-10-28

  L'invention concerne les composés de formule (I) :    dans laquelle : Z représente O ou CH2 n vaut 0 à 4 R, X, Y sont tels que définis dans la description A représente un groupement    dans lesquels R1, R2, R6, R7 et T' sont tels que définis dans la description. Médicaments.

  本发明涉及式 (I) 的化合物： 其中： Z 代表 O 或 CH2 n 代表 0 至 4 R、X 和 Y 如描述中所定义 A 代表一个基团 其中 R1、R2、R6、R7 和 T' 如说明中所定义。 药物。
• Substituted alkylaminopyridazinone derivatives, process for the preparation thereof and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040242873A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention relates to new substituted alkylaminopyridazinone derivatives of the general Formula (I), (wherein R 1 is hydrogen or alkyl having 1-4 carbon atoms; one of X and Y stands for hydrogen or halogen and the other represents a group of the general Formula (II), R 2 is hydrogen or alkyl having 1-4 carbon atoms; n is 1, 2 or 3; R 3 stands for hydrogen, alkyl having 1-4 carbon atoms or aryl-(C 1-4 alkyl); Z stands for oxygen; or R 3 and Z together with the groups placed between them form a piperazine ring; and R 4 stands for hydrogen, halogen, trifluoromethyl or alkoxy having 1-4 carbon atoms) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention compounds are useful in the treatment of anxiolytic conditions and cognitive disorders. 1

  本发明涉及通式（I）的新取代烷基氨基哒嗪酮衍生物（其中 R 1 是氢或具有 1-4 个碳原子的烷基；X 和 Y 中的一个代表氢或卤素，另一个代表通式（II）的基团，R 2 是氢或具有 1-4 个碳原子的烷基；n 是 1、2 或 3；R 3 代表氢、具有 1-4 个碳原子的烷基或芳基-(C 1-4 烷基）；Z 代表氧；或 R 3 和 Z 与它们之间的基团一起构成一个哌嗪环；以及 R 4 代表氢、卤素、三氟甲基或具有 1-4 个碳原子的烷氧基）及其药学上可接受的酸加成盐。本发明化合物可用于治疗抗焦虑症状和认知障碍。 1
• SUBSTITUTED ALKYLAMINOPYRIDAZINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Egis Gyogyszergyar Rt.

  公开号：EP1430047A1

  公开（公告）日：2004-06-23
• US5919814A
  申请人：——

  公开号：US5919814A

  公开（公告）日：1999-07-06