1-氧杂螺[4.11]十六碳-2-烯-4-酮 | 76951-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 1-氧杂螺[4.11]十六碳-2-烯-4-酮
• 英文名称: 1-oxaspiro<4.11>hexadec-2-en-4-one
• 英文别名: 1-Oxaspiro[4.11]hexadec-2-en-4-one
• CAS: 76951-96-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: CEBBNEUBHWCDFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81.0-85 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  366.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环十二酮 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-氧杂螺[4.11]十六碳-2-烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  合成 3(2H)-呋喃酮和 2(5H)-呋喃酮的新方法

  摘要：

  报道了合成 3(2H)-呋喃酮和 4-烷氧基-2(5H)-呋喃酮的新方法。酮与丙炔二乙缩醛的锂盐反应，然后用硫酸-甲醇处理所得的 4-羟基-2-炔醛二乙缩醛，得到 2,2-二取代的 3(2H)-呋喃酮。聚合物试剂 Hg/Nafion-H 对 4-羟基-2-炔酮的作用产生 2,2,5-三取代的 3(2H)-呋喃酮。1,1,1-三乙氧基-2-炔-4-醇(4)与三氟乙酸和乙酸汞(II)的反应提供5-乙氧基-2,2-二取代的3(2H)-呋喃酮。相比之下，加合物 4 在与 Hg/Nafion-H 反应后转化为 4-烷氧基-5,5-二取代的 2(5H)-呋喃酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3088

文献信息

• Hiyama, Tamejiro; Shinoda, Masaki; Saimoto, Hiroyuki, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 263 - 264
  作者：Hiyama, Tamejiro、Shinoda, Masaki、Saimoto, Hiroyuki、Nozaki, Hitosi

  DOI：——

  日期：——
• HIYAMA TAMEJIRO; SHINODA MASAKI; SAIMOTO HIROYUKI; NOZAKI HITOSI, HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 1, SPEC. ISSUE, 263-264
  作者：HIYAMA TAMEJIRO、 SHINODA MASAKI、 SAIMOTO HIROYUKI、 NOZAKI HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• SAIMOTO, HIROYUKI;SHINODA, MASAKI;MATSUBARA, SEIJIRO;OSHIMA, KOICHIRO;HIY+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 10, 3088-3092
  作者：SAIMOTO, HIROYUKI、SHINODA, MASAKI、MATSUBARA, SEIJIRO、OSHIMA, KOICHIRO、HIY+

  DOI：——

  日期：——