(2S)-N-(cyanomethyl)-4-methyl-2-{[(S)-(4'-piperazin-1-yl-1,1'-biphenyl-4-yl)(thien-2-yl)methyl]oxy}pentanamide | 672328-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2S)-N-(cyanomethyl)-4-methyl-2-{[(S)-(4'-piperazin-1-yl-1,1'-biphenyl-4-yl)(thien-2-yl)methyl]oxy}pentanamide
• 英文别名: (2S)-N-(cyanomethyl)-4-methyl-2-[(S)-[4-(4-piperazin-1-ylphenyl)phenyl]-thiophen-2-ylmethoxy]pentanamide
• CAS: 672328-56-2
• 化学式: C₂₉H₃₄N₄O₂S
• 分子量: 502.681
• InChiKey: GDYVYULUQRHZGY-XCZPVHLTSA-N

物化性质

• 沸点：
  726.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-alpha-羟基异己酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium carbonate 、 magnesium 、 三乙胺 、 (1,2,3-benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphanium hexafluoro-lambda5-phosphanuide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (2S)-N-(cyanomethyl)-4-methyl-2-{[(S)-(4'-piperazin-1-yl-1,1'-biphenyl-4-yl)(thien-2-yl)methyl]oxy}pentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEASES A CYSTEINE DE TYPE CATHEPSINE

  摘要：

  这项发明涉及一类化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。它们具有以下结构：化学式（I）。

  公开号：

  WO2004022526A1

文献信息

• Cathepsin cysteine protease inhibitors
  申请人：Boyd Michael

  公开号：US20060122268A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  This invention relates to class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis. They have the following structure: Formula (I).

  本发明涉及一类化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物对于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症，非常有用。它们具有以下结构：式（I）。
• US7279478B2
  申请人：——

  公开号：US7279478B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES A CYSTEINE DE TYPE CATHEPSINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004022526A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  This invention relates to class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis. They have the following structure: Formula (I).

  这项发明涉及一类化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。它们具有以下结构：化学式（I）。