7-[(3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine | 223596-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 7-[(3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 223596-31-4
• 化学式: C₁₉H₂₈N₄O₃
• 分子量: 360.456
• InChiKey: ZUJIXEOERNKZJL-CJTUPEFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  95.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine 在 三氟乙酸 作用下， 以70%的产率得到(-)-9-deazaaristeromycin
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of car☐yclic C-nucleoside, (−)-9-deazaaristeromycin

  摘要：

  Enantiomeric synthesis of a carbocyclic C-nucleoside, 9-deazaaristeromycin (1) was achieved via the key intermediate 6, which was prepared stereoselectively using Bu3SnH and subsequent DIBAL-H reduction from the intermediate 4. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00482-7
• 作为产物：
  描述：

  在 敌草腈 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 7-[(3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of car☐yclic C-nucleoside, (−)-9-deazaaristeromycin

  摘要：

  Enantiomeric synthesis of a carbocyclic C-nucleoside, 9-deazaaristeromycin (1) was achieved via the key intermediate 6, which was prepared stereoselectively using Bu3SnH and subsequent DIBAL-H reduction from the intermediate 4. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00482-7