N,N'-bis(2-hydroxynaphthalmethenylimino)-1,3-propanediamine | 82524-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-bis(2-hydroxynaphthalmethenylimino)-1,3-propanediamine
• 英文别名: N,N'-bis(2-(naphthalene-1-ol)methylidene)propylenediamine；N,N'-bis(2-hydroxynaphthalmethenylimino)-1,3-propandiamin；H2NAPTPD；2-[3-[(1-Hydroxynaphthalen-2-yl)methylideneamino]propyliminomethyl]naphthalen-1-ol
• CAS: 82524-79-6
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 382.462
• InChiKey: MKWKURPOJWHKMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-hydroxynaphthalmethenylimino)-1,3-propanediamine 在 sodium hydroxide 、 oxygen 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四齿席夫碱配体的某些新型锰（II）和锰（III）配合物的合成，表征及其与分子氧的反应

  摘要：

  一些新的锰配合物，其包含衍生自1-羟基-2-萘醛和脂肪族二胺的四齿席夫碱配体（H 2 L），H 2 N（CH 2）n NH 2 [ n = 2,3,4或10；ħ 2 L = NN ' -亚乙基- ，丙烷-1,3-二基，丁烷-1,4-二基，和癸烷1,10二基-双（1-羟基-2- naphthylmethyleneimine）]，有已合成。锰（II）配合物的结构和反应性主要取决于n。因此，对于n = 2,4或10形成平面[MnL] ，但对于n = 3则形成伪八面体[MnL（H 2 O）获得2 ]。这些锰（ II）物种每摩尔Mn吸收约0.5 mol O 2形成二聚二-μ-氧代锰（ IV）络合物[{MnL（O）} 2 ]，但是这种在NN-二甲基甲酰胺中的反应却快得多络合物[MnL（H 2 O） 2 ]的含量高于平面物质的含量。另外，已经获得了一些锰（ III）配合物[MnL（H 2 O）] ClO

  DOI：

  10.1039/dt9870002009

文献信息

• Synthesis and characterisation of some cobalt(<scp>II</scp>) complexes of Schiff-base ligands and their reactions with molecular oxygen. Effects of chelate ring size
  作者：Fathy M. Ashmawy、Rafat M. Issa、Saiid A. Amer、Charles A. McAuliffe、R. V. (‘Dick’) Parish

  DOI：10.1039/dt9860000421

  日期：——

  of potentially tetradentate Schiff-base ligands, for example N,N′-ethylenebis(1-hydroxy-2-naphthylmethyleneimine)(H2napen), in which the methylene linkage between the imine donors varies from C2 to C6, have been complexed to cobalt(II). Two types of complex are formed: CoL(H2O)n(n= 0, complex is planar; n= 2, complex is pseudo-octahedral) in which the ligand binds as a dianionic tetradentate N2O2 donor

  一系列潜在的四齿席夫碱配体，例如N，N'-亚乙基双（1-羟基-2-萘基亚甲基亚胺）（H 2 napen），其中亚胺供体之间的亚甲基键在C 2至C 6之间变化，已与钴（II）络合。形成两种类型的复合物：CoL（H 2 O）n（n = 0，复合物为平面；n = 2，复合物为伪八面体），其中配体作为双阴离子四齿N 2 O 2供体结合，Co （H 2 L）Cl 2，它们是伪四面体，并且配体是中性的，仅通过亚胺基团结合。该结构似乎主要取决于配体的亚甲基链的长度。[Co（napen）]与双氧在N，N-二甲基甲酰胺中的可逆反应已在许多温度和热力学数据及结合曲线上得到了研究。反应（焓ΔH ⊖ = -78.8千焦摩尔-1）是从该很好的研究[CO（沙仑）] [H的显著不同2沙仑= Ñ，Ñ '-ethylenebis（salicylideneimine）]的二甲亚砜（ΔH ⊖ = -66.9千焦摩尔-1）。其他
• Solvolthermal Syntheses and Crystal Structures of Three Linear Trinuclear Schiff Base Complexes of Zinc(II) and Cadmium(II)
  作者：Zhong-Lu You、Hai-Liang Zhu、Wei-Sheng Liu

  DOI：10.1002/zaac.200400125

  日期：2004.9

  Three linear trinuclear Schiff base complexes, Zn[Zn(CH3COO)(C17H16N2O2)](2)} (1), Zn[Zn(CH3COO)-(C25H20N2O2)](2)} (2): and Cd[Cd(CH3COO)(C18H18N2O2)](2)} (3), were synthesized for the first time under solvolthermal conditions. Their structures have been characterized by elemental analyses, Xray single crystal determinations, and infrared spectroscopy. There are three bridges across the M-M atom

  三个线性三核席夫碱配合物，Zn[Zn(CH3COO)(C17H16N2O2)](2)} (1), Zn[Zn(CH3COO)-(C25H20N2O2)](2)} (2): 和 Cd[首次在溶剂热条件下合成了 Cd(CH3COO)(C18H18N2O2)](2)} (3)。它们的结构已通过元素分析、X 射线单晶测定和红外光谱表征。每个复合物中的 MM 原子对有三个桥（M 是 1 和 2 的 Zn，或 3 的 Cd），涉及希夫碱配体的两个 O 原子（N,N'-双（水杨烯）-1,3 -丙二胺 (SALPD(2-)) 用于 1，N,N'-双(2-羟基-萘基亚氨基)1,3-丙二胺 (NAPTPD(2-)) 用于 2，N,N'-双-（水杨亚基） )-1,4-丁二胺 (SALBD(2-)) 用于 3)，以及对乙酰基的 OCO 部分。在每个综合体中，中心 M2+ 离子位于反转中心并具有扭曲的八面体配
• Direct influence of hydrogen-bonding on the reduction potential of a CuII center
  作者：Thorsten Glaser、Ioannis Liratzis、Olga Kataeva、Roland Fröhlich、Manuel Piacenza、Stefan Grimme

  DOI：10.1039/b517340j

  日期：——

  Two hydrogen-bonds from geometrically constrained OH groups to coordinated oxygen donors shift the reduction potential of a CuII complex by +270 mV as compared to the structurally analogous reference complex missing the OH groups.

  与缺少羟基的结构类似的参照复合物相比，从几何限制的羟基到配位氧供体的两个氢键使 CuII 复合物的还原电位提高了 +270 mV。
• Amer, S. A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, p. 299 - 304
  作者：Amer, S. A.

  DOI：——

  日期：——