2,3,5,8-tetramethoxy-1,4-naphthoquinone | 51783-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3,5,8-tetramethoxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2,3,5,8-tetramethoxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 51783-58-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₆
• 分子量: 278.262
• InChiKey: SARPPYXPZXGRJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139.5 °C
• 沸点：
  519.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,8-tetramethoxy-1,4-naphthoquinone 生成 spinazarin
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts 与马来酸酐的缩合反应。三、多羟基萘醌类化合物的合成

  摘要：

  已发现氢醌醚与过量的二卤代马来酸酐的缩合产生特别好的二卤萘扎林产率。后者的醚化和nu...

  DOI：

  10.1139/v74-132
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-2,3-dimethoxy-4-(2,5-dimethoxyphenyl)cyclobutenone 在 potassium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 2,3,5,8-tetramethoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  General regiospecific synthesis of annulated quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a011

文献信息

• Synthesis and cytotoxic activity of aziridinyl-1,4-naphthoquinones and naphthazarins
  作者：Barbara Horowska、Zofia Mazerska、Andrzej Ledochowski、Gloria Cristalli、Palmarisa Franchetti、Sante Martelli

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90173-0

  日期：1988.1
• Synthesis of benzoquinones and annulated derivatives from conjugated ketenes
  作者：Steven T. Perri、Lafayette D. Foland、Owen H. W. Decker、Harold W. Moore

  DOI：10.1021/jo00365a044

  日期：1986.7
• CHU K. Y.; GRIFFITHS J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 3, 696-701
  作者：CHU K. Y.、 GRIFFITHS J.

  DOI：——

  日期：——
• PERRI S. T.; FOLAND L. D.; DECKER O. H. W.; MOORE H. W., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 15, 3067-3068
  作者：PERRI S. T.、 FOLAND L. D.、 DECKER O. H. W.、 MOORE H. W.

  DOI：——

  日期：——
• MOORE, HAROLD W.;PERRI, STEVEN T., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 996-1003
  作者：MOORE, HAROLD W.、PERRI, STEVEN T.

  DOI：——

  日期：——