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N,N-dimethyl-1-naphthalen-1-yl-1-phenylmethanamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-1-naphthalen-1-yl-1-phenylmethanamine
英文别名
——
N,N-dimethyl-1-naphthalen-1-yl-1-phenylmethanamine化学式
CAS
——
化学式
C19H19N
mdl
——
分子量
261.367
InChiKey
IOWBWKFZQQSIET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethyl-1-naphthalen-1-yl-1-phenylmethanamine 在 palladium diacetate 、 三苯基膦sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 5.75h, 生成 4-(4-benzylnaphthalen-1-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    钯催化苯胺铵盐与胺的高度区域选择性芳香取代。
    摘要:
    通过钯催化的CN键裂解,已经开发出前所未有的苄基铵盐的芳族取代反应。一系列伯胺和仲胺参与了钯催化的苄基铵盐的芳族取代反应,以中等至极好的收率提供了位阻芳族胺,且具有极高的区域选择性。初步的机理研究成功地鉴定出π-苄基钯配合物和γ-乙烯基烯丙基胺为关键中间体。该研究为在芳族取代反应中使用苄基铵盐铺平了道路。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02820
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛alpha-(1-萘)苄胺甲酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N,N-dimethyl-1-naphthalen-1-yl-1-phenylmethanamine
    参考文献:
    名称:
    钯催化苯胺铵盐与胺的高度区域选择性芳香取代。
    摘要:
    通过钯催化的CN键裂解,已经开发出前所未有的苄基铵盐的芳族取代反应。一系列伯胺和仲胺参与了钯催化的苄基铵盐的芳族取代反应,以中等至极好的收率提供了位阻芳族胺,且具有极高的区域选择性。初步的机理研究成功地鉴定出π-苄基钯配合物和γ-乙烯基烯丙基胺为关键中间体。该研究为在芳族取代反应中使用苄基铵盐铺平了道路。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02820
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