(2-nitro-1-(4-chlorophenyl)ethyl)di-1-naphthyl phosphine oxide | 1003879-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-nitro-1-(4-chlorophenyl)ethyl)di-1-naphthyl phosphine oxide
• 英文别名: 1-[[(1R)-1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl]-naphthalen-1-ylphosphoryl]naphthalene
• CAS: 1003879-38-6
• 化学式: C₂₈H₂₁ClNO₃P
• 分子量: 485.906
• InChiKey: XVSVRAKGQGRLCS-NDEPHWFRSA-N

物化性质

• 熔点：
  237.2-238.8 °C
• 沸点：
  671.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-nitro-1-(4-chlorophenyl)ethyl)di-1-naphthyl phosphine oxide 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-2-(dinaphthalen-1-ylphosphoryl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic guanidine-catalyzed enantioselective phospha-Michael reaction: synthesis of chiral β-aminophosphine oxides and β-aminophosphines

  摘要：

  研究发现，手性双环胍能催化二芳基氧化膦与硝基烯的phospha-Michael反应，并具有很高的对映选择性，为制备手性δ-氨基氧化膦和δ-氨基膦提供了直接方法。

  DOI：

  10.1039/b713151h
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-2-(4-chlorophenyl)ethylene 、 di(naphthalen-1-yl)phosphine oxide 在 chiral bicyclic guanidine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(2-nitro-1-(4-chlorophenyl)ethyl)di-1-naphthyl phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic guanidine-catalyzed enantioselective phospha-Michael reaction: synthesis of chiral β-aminophosphine oxides and β-aminophosphines

  摘要：

  研究发现，手性双环胍能催化二芳基氧化膦与硝基烯的phospha-Michael反应，并具有很高的对映选择性，为制备手性δ-氨基氧化膦和δ-氨基膦提供了直接方法。

  DOI：

  10.1039/b713151h

文献信息

• Bicyclic guanidine-catalyzed enantioselective phospha-Michael reaction: synthesis of chiral β-aminophosphine oxides and β-aminophosphines
  作者：Xiao Fu、Zhiyong Jiang、Choon-Hong Tan

  DOI：10.1039/b713151h

  日期：——

  Chiral bicyclic guanidine has been found to catalyze the phospha-Michael reactions of diaryl phosphine oxide to nitroalkenes with high enantioselectivities, offering a direct methodology to prepare chiral β-aminophosphine oxides and β-aminophosphines.

  研究发现，手性双环胍能催化二芳基氧化膦与硝基烯的phospha-Michael反应，并具有很高的对映选择性，为制备手性δ-氨基氧化膦和δ-氨基膦提供了直接方法。