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1-(3-bromo-propyl)-1
H
-benzo[
d
][1,3]oxazine-2,4-dione
1-(3-bromo-propyl)-1
H
-benzo[
d
][1,3]oxazine-2,4-dione | 56895-59-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-bromo-propyl)-1
H
-benzo[
d
][1,3]oxazine-2,4-dione
英文别名
N-(ω-bromopropyl)isatoic anhydride;1-(3-Bromopropyl)-3,1-benzoxazine-2,4-dione
CAS
56895-59-1
化学式
C
11
H
10
BrNO
3
mdl
——
分子量
284.109
InChiKey
RHVJAJCMEGGNBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
389.0±44.0 °C(Predicted)
密度:
1.590±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
46.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
靛红酸酐
isatoic anhydride
118-48-9
C
8
H
5
NO
3
163.133
反应信息
作为反应物:
描述:
吗啉
、
1-(3-bromo-propyl)-1
H
-benzo[
d
][1,3]oxazine-2,4-dione
生成
4-[2-(3-bromo-propylamino)-benzoyl]-morpholine
参考文献:
名称:
Barcza,S. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 439 - 443
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
靛红酸酐
、
甲烷
、
1,3-二溴丙烷
在
碳酸氢钠
作用下, 以
甲醇
、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、
二氯甲烷
、
异丁酰胺
、
丙酮
为溶剂, 生成
1-(3-bromo-propyl)-1
H
-benzo[
d
][1,3]oxazine-2,4-dione
参考文献:
名称:
1-(.omega.-HALOALKYL)-ISATOIC ANHYDRIDES
摘要:
公式IA和IB的CNS抑制剂:##STR1##其中n和p各为0或1,Z.sup.-是阴离子,R.sub.1,R'.sub.1,R.sub.2,R'.sub.2,R.sub.3和R.sub.4是可选的取代基。化合物IB可以通过还原化合物IA制备,化合物IA可以通过将N-(ω-卤代烷基)异噁唑酸酐与环状伪硫脲(例如2-有机硫代-4,5-二氢咪唑)反应制备。化合物IB也可以通过环化1-(ω-卤代烷基)-2,3-二氢咪唑[2,1-b]喹唑啉-1H-5-酮制备。这些化合物是抗炎、镇痛和免疫抑制剂。
公开号:
US04013646A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4013646A
申请人:
——
公开号:
US4013646A
公开(公告)日:
1977-03-22
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