N-phenylphenazin-1-amine | 39022-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-phenylphenazin-1-amine
• 英文别名: 1-(phenylamino)phenazine；1-Anilinophenazin；phenazin-1-yl-phenyl-amine；Phenazylanilin
• CAS: 39022-48-5
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃
• 分子量: 271.321
• InChiKey: YUBCTUYDGBLPAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-羟基吩嗪 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-phenylphenazin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  1-取代吩嗪作为新型抗衣原体药物的合成

  摘要：

  摘要 设计并通过钯催化的 1-吩嗪三氟甲磺酸盐反应合成了一系列新型 1-取代吩嗪4a - 4l 。这些吩嗪显示出抗衣原体活性，IC 50值为 1 至 10 μM。其中，化合物4c和4i表现出最好的抗衣原体活性，IC 50值从2.06到2.74 μM，对宿主细胞没有明显的细胞毒性。

  DOI：

  10.1080/10286020.2021.1982909

文献信息

• Sulfur-Promoted Aminative Aromatization of 1,2,3,4-Tetrahydrophenazines with Amines: Flexible Access to 1-Aminophenazines
  作者：Thanh Binh Nguyen、Pascal Retailleau

  DOI：10.1002/adsc.201800260

  日期：2018.6.15

  Elemental sulfur was found to be an excellent reagent for promoting the aminative aromatization of 1,2,3,4‐tetrahydrophenazines with amines to provide a wide range of functionalized 1‐aminophenazines.

  发现元素硫是促进1,2,3,4-四氢吩嗪与胺类胺化芳香化反应的优良试剂，可提供多种功能化的1-氨基吩嗪。