trans,trans-<1,2;3,4;7,8;10,11>Tetrabenzo<13>annulen | 64624-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: trans,trans-<1,2;3,4;7,8;10,11>Tetrabenzo<13>annulen
• 英文别名: 2,3:6,7:8,9:12,13-Tetrabenzo-trans,trans-<13>annulen；trans,trans-[1,2;3,4;7,8;10,11]Tetrabenzo[13]annulen；(8E,23E)-pentacyclo[23.4.0.02,7.010,15.017,22]nonacosa-1(29),2,4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27-tetradecaene
• CAS: 64624-85-7
• 化学式: C₂₉H₂₂
• 分子量: 370.494
• InChiKey: RZKGSWBVXRERJL-XPWSMXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-Bis-triphenylphosphoniomethyl-diphenylmethan-dibromid 、 二苯基-2,2-二甲醛 在 乙醇锂 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trans,trans-<1,2;3,4;7,8;10,11>Tetrabenzo<13>annulen
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰化的[9]和[13]环烯：形成，结构性质和苯甲酰化对（4n + 2）π阴离子型芳烃芳香性的影响

  摘要：

  的benzannelated合成[9]和[13]中描述annulenenes，1,2：3,4- dibenzocyclononatetraene 3和其衍生物二苯10示出在去质子化的非平面的初步形成部分离域阴离子4和11分别，这进入平面的芳香族双离二苯并环壬酸酯四烯基阴离子4a和12。在1,2：5,6-二苯并环壬二烯13脱质子化后，立即形成芳族1,2：5,6-二苯并环壬二烯基阴离子14排除了在HH排斥中二苯并环壬二烯基阴离子的芳香族排斥。四苯并[13]环戊烯的去质子图15提供了阴离子17，与非苯甲酰化的[13]环戊烯基阴离子相比，其显示出降低的变径特性。讨论了17的空间排列。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)87014-3

文献信息

• GAMLIEL A.; WILLNER I.; RABINOVITZ M., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 6, 410
  作者：GAMLIEL A.、 WILLNER I.、 RABINOVITZ M.

  DOI：——

  日期：——