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(1R,2S)-1,2-双(4-氯苯基)丙烷-1,2-二胺 | 1033707-11-7

中文名称
(1R,2S)-1,2-双(4-氯苯基)丙烷-1,2-二胺
中文别名
——
英文名称
(1R,2S)-1,2-bis(4-chlorophenyl)propane-1,2-diamine
英文别名
——
(1R,2S)-1,2-双(4-氯苯基)丙烷-1,2-二胺化学式
CAS
1033707-11-7
化学式
C15H16Cl2N2
mdl
——
分子量
295.211
InChiKey
OOQKJBKDLWJOLQ-CABCVRRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 4,4,5,5, Tetrasubstituted imidazolines
    申请人:Ding Qingjie
    公开号:US20070129416A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.
    提供了一种公式I的化合物以及其药用可接受的盐和酯,其中X1,X2,R1,R2,R3,R4,R5和R6如本文所述。这些化合物作为抗癌药物表现活性。
  • [EN] IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING PROLINE RING STRUCTURE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOTHIAZOLE COMPRENANT UNE STRUCTURE DE NOYAU PROLINE
    申请人:DAIICHI SANKYO CO LTD
    公开号:WO2010082612A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    Mdm2(murine double minute 2)タンパク質とp53タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す新規化合物を提供すること。 本発明は、Mdm2タンパク質とp53タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す、各種置換基を有する下記式(1)で表されるイミダゾチアゾール誘導体を提供する(ここで、式(1)中のR1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Ar1およびAr2は、それぞれ、明細書中の定義と同義である。)。
    本发明提供了一种新的化合物,具有下述式(1),其中包含各种取代基,可以阻止MdM2蛋白质和p53蛋白质之间的相互作用,表现出抗肿瘤活性。(在此,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,Ar1和Ar2在式(1)中分别具有明细书中定义的含义。)
  • Imidazothiazole derivatives
    申请人:Kawato Haruko
    公开号:US20090312310A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.
    提供了一种新的化合物,它抑制小鼠双分子分钟2(Mdm2)蛋白与p53蛋白之间的相互作用,并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物,其表示为以下公式(1),具有各种取代基,可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性:其中,公式(1)中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。
  • Imidazothiazole Derivatives Having Proline Ring Structure
    申请人:DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20130172362A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    Compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and that exhibit anti-tumor activity are provided. Compounds provided by the present disclosure include imidazothiazole derivatives that inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibit anti-tumor activity.
    本文提供了抑制小鼠双分子2(Mdm2)蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。本文提供的化合物包括咪唑噻唑衍生物,其抑制Mdm2蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性。
  • IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2103619A1
    公开(公告)日:2009-09-23
    There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R1, R2, R3, R4, and R5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.
    本发明提供了一种新型化合物,它能抑制小鼠双分 2(Mdm2)蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用,并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由下式(1)代表的咪唑噻唑衍生物,该衍生物具有各种取代基,可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用,并具有抗肿瘤活性: 其中,式(1)中的 R1、R2、R3、R4 和 R5 各具有与说明书中定义的相同含义。
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