2-[2-(3-cyano-4,5-tetramethylenethiophen-2-yl)]-1,3-dihydro-3-(3-indolyl)isoindol-1-one | 1332980-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3-cyano-4,5-tetramethylenethiophen-2-yl)]-1,3-dihydro-3-(3-indolyl)isoindol-1-one
• CAS: 1332980-79-6
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃OS
• 分子量: 409.511
• InChiKey: IMWHGYCHUKFTHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 在 三氟乙酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.03h， 生成 2-[2-(3-cyano-4,5-tetramethylenethiophen-2-yl)]-1,3-dihydro-3-(3-indolyl)isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-Aminothiophene derivatives in a novel synthesis of phthalimidines

  摘要：

  新型氨基酞类化合物由邻甲酰基苯甲酸和取代的2-氨基噻吩合成获得。其中两种化合物在沸腾的醋酸酐中发生环化反应，生成先前未知的3-乙酰氧基-2-(3-氰基-4,5-二甲基噻吩-2-基)-1,3-二氢异吲哚-1-酮和3-乙酰氧基-2-(3-氰基-4,5-四亚甲基噻吩-2-基)-1,3-二氢异吲哚-1-酮。讨论了可能的反应机理及阻止环化的因素，特别是起始酞类化合物中分子内氢键的形成。研究了所得化合物与三氟乙酸中的C-亲核试剂的一些反应。通过X射线衍射研究了两种含有4-羟基-3,5-二叔丁基苯基取代基的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0057-3