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1-benzyl-3-(phenylamino)piperidine-3-carbonitrile | 88258-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-3-(phenylamino)piperidine-3-carbonitrile
英文别名
1-benzyl-3-cyano-3-(N-phenylamino)piperidine;3-Anilino-1-benzylpiperidine-3-carbonitrile
1-benzyl-3-(phenylamino)piperidine-3-carbonitrile化学式
CAS
88258-82-6
化学式
C19H21N3
mdl
——
分子量
291.396
InChiKey
UUMGHRSFNJINED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    102 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    471.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    39.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c3691d55bed3a128e19ac46ae91a47ff
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-3-(phenylamino)piperidine-3-carbonitrile氢气1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、243.2 kPa 条件下, 反应 18.0h, 生成 tert-butyl 1-(1-benzyl-3-(phenylamino)piperidin-3-yl)-10,10-dimethyl-3,8-dioxo-9-oxa-2,5,7-triazaundecan-6-ylidenecarbamate
    参考文献:
    名称:
    Nonpeptide Small Molecule Agonist and Antagonist Original Leads for Neuropeptide FF1 and FF2 Receptors
    摘要:
    Neuropeptide FF1 and FF2 receptors (NPFF1-R and NPFF2-R), and their endogenous ligand NPFF, are one of only several systems responsible for mediating opioid-induced hyperalgesia, tolerance, and dependence. Currently, no small molecules displaying good affinity or selectivity for either subtype have been reported, to decipher the role of NPFF2-R as it relates to opioid-mediated analgesia, for further exploration of NPFF1-R, or for medication development for either subtype. We report the first nonpeptide small molecule scaffold for NPFF1,2-R, the guanidino-piperidines, and SAR studies resulting in the discovery of a NPFF1 agonist (7b, K-i = 487 +/- 117 nM), a NPFF1 antagonist (46, K-i = 81 +/- 17 nM), and a NPFF2 partial antagonist (53a, K-i = 30 +/- 5 nM), which serve as leads for the development of pharmacological probes and potential therapeutic agents. Testing of 46 alone was without effect in the mouse 48 degrees C warm-water tail-withdrawal test, but pretreatment with 46 prevented NPFF-induced hyperalgesia.
    DOI:
    10.1021/jm500989n
  • 作为产物:
    描述:
    氰化钾1-苄基-3-哌啶酮盐酸盐苯胺溶剂黄146 为溶剂, 以54%的产率得到1-benzyl-3-(phenylamino)piperidine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Ozdowska, Zofia, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 4-6, p. 811 - 813
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • OZDOWSKA, Z., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 4-6, 811-813
    作者:OZDOWSKA, Z.
    DOI:——
    日期:——
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