(1S,1'R)-N-(2'-hydroxy-1'-phenylethyl)-N-methyl-1-phenylethylamine | 132273-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S,1'R)-N-(2'-hydroxy-1'-phenylethyl)-N-methyl-1-phenylethylamine
• 英文别名: (1S,1'R)-N-2'-hydroxy-1'-phenylethyl-N-methyl-1-phenylethylamine；(2R)-2-[methyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-2-phenylethanol
• CAS: 132273-92-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: QNEYNRGQIIWCLJ-YOEHRIQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(甲基氨基)-2-苯基乙醇 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1S,1'R)-N-(2'-hydroxy-1'-phenylethyl)-N-methyl-1-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  向手性亚胺和1,3-恶唑烷上非对映选择性地添加有机金属试剂

  摘要：

  MeLi或MeMgBr与手性芳族亚胺和衍生自（R）-苯基甘氨醇的2-芳基-1,3-恶唑烷的反应具有良好的非对映选择性（R，R，）-亚胺，但（R，S）-分别来自1,3-恶唑烷的胺

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88059-e

文献信息

• The absolute configuration and stereoselective grignard reaction of N-substituted 4-phenyl-1,3-oxazolidines.
  作者：Hiroshi TAKAHASHI、Bor Chyu-an HSIEH、Kimio HIGASHIYAMA

  DOI：10.1248/cpb.38.2429

  日期：——

  The configuration at the 2-position of 2-(p-bromophenyl)-N-methyl-4-phenyl-1, 3-oxazolidine (2a) was determined by X-ray analysis. The reactions of 2, 4-diphenyl- and 2-methyl-4-phenyl-1, 3-oxazolidines (2b-d and 2e-g) with methyl and phenylmagnesium bromides were investigated.

  通过X射线分析确定了2-(对溴苯基)-N-甲基-4-苯基-1,3-恶唑烷（2a）在2-位的构型。研究了2,4-二苯基-和2-甲基-4-苯基-1,3-恶唉烷（2b-d和2e-g）与甲基和苯基镁溴的反应。
• Diastereoselective Addition of Chiral Aliphatic Imines and 2-Alkyl-1,3-oxazolidines to Organometallic Reagents.
  作者：Kimio HIGASHIYAMA、Hideki FUJIKURA、Hiroshi TAKAHASHI

  DOI：10.1248/cpb.43.722

  日期：——

  The reaction of organocerium reagents with chiral aliphatic imines derived from (R)-O-methylphenylglycinol afforded the corresponding amines with high diastereoselectivity. In contrast, the reaction of Grignard reagents with chiral 2-alkyl-1, 3-oxazolidines derived from (R)-N-methylphenylglycinol afforded the amines with changeover in diastereoselectivity.

  有机铈试剂与源自(R)-O-甲基苯基甘氨醇的手性脂肪胺反应，得到相应的胺，具有高的非对映选择性。相反，格氏试剂与源自(R)-N-甲基苯基甘氨醇的手性2-烷基-1,3-噁唑烷反应时，胺的非对映选择性发生了变化。
• TAKAHASHI, HIROSHI;HSIEH, BOR CHYU-AN;HIGASHIYAMA, KIMIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2429-2434
  作者：TAKAHASHI, HIROSHI、HSIEH, BOR CHYU-AN、HIGASHIYAMA, KIMIO

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselective addition of organometallic reagents to chiral imines and 1,3-oxazolidines
  作者：Kimio Higashiyama、Hiroaki Inoue、Hiroshi Takahashi

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88059-e

  日期：1992.1

  The reaction of MeLi or MeMgBr with chiral aromatic imines and 2-aryl-1,3-oxazolidines derived from (R)-phenylglycinol afforded with good diastereoselectivity (R,R,) -amines from imines, but the (R,S) -amines from 1,3-oxazolidines, respectively.

  MeLi或MeMgBr与手性芳族亚胺和衍生自（R）-苯基甘氨醇的2-芳基-1,3-恶唑烷的反应具有良好的非对映选择性（R，R，）-亚胺，但（R，S）-分别来自1,3-恶唑烷的胺